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A FibroGen Inc. divulgou seus resultados do 2º tri de 2025 em 11 de agosto, revelando uma significativa queda nos lucros com um LPA de -US$ 1,88 em comparação com a previsão de -US$ 0,09. A receita da empresa também ficou abaixo das expectativas, totalizando US$ 1,3 milhão contra uma previsão de US$ 2,88 milhões. Após o anúncio, o preço das ações da FibroGen caiu 3,9%, fechando em US$ 8,71.
Principais destaques
- O LPA e a receita da FibroGen ficaram significativamente abaixo das previsões.
- A empresa reportou um prejuízo líquido de operações continuadas de US$ 13,7 milhões.
- O preço das ações da FibroGen caiu 3,9% após o anúncio dos resultados.
- Os custos operacionais diminuíram 72% em comparação ao ano anterior.
- A empresa está avançando em seus programas de desenvolvimento clínico.
Desempenho da empresa
O desempenho geral da FibroGen no 2º tri de 2025 foi marcado por um prejuízo substancial, com um prejuízo líquido de operações continuadas de US$ 13,7 milhões, ou US$ 3,38 por ação. Apesar disso, a empresa mostrou progresso na redução de custos operacionais, que diminuíram 72% em comparação ao ano anterior, e nas despesas de P&D, que caíram 82%. A empresa também conseguiu gerar um fluxo de caixa positivo de US$ 13,7 milhões durante o trimestre.
Destaques financeiros
- Receita: US$ 1,3 milhão, acima dos US$ 1 milhão no 2º tri de 2024.
- Lucro por ação: -US$ 1,88, comparado à previsão de -US$ 0,09.
- Custos operacionais: Diminuíram 72% em comparação ao ano anterior, para US$ 13,4 milhões.
- Despesas de P&D: Diminuíram 82% em comparação ao ano anterior, para US$ 5,9 milhões.
Resultados vs. previsões
O LPA da FibroGen no 2º tri de 2025 de -US$ 1,88 foi substancialmente abaixo da previsão de -US$ 0,09, resultando em uma surpresa negativa de 1.988,89%. A receita também ficou abaixo em 53,13%, com valores reais de US$ 1,3 milhão versus os US$ 2,88 milhões esperados. Este desempenho marca um desvio significativo das previsões, levantando preocupações sobre a trajetória financeira da empresa no curto prazo.
Reação do mercado
Após o anúncio dos resultados, as ações da FibroGen caíram 3,9%, fechando em US$ 8,71. Essa movimentação coloca a ação mais próxima de sua mínima de 52 semanas de US$ 4,50, refletindo preocupações dos investidores sobre o prejuízo e a queda na receita. O declínio das ações contrasta com as tendências mais amplas do mercado, indicando apreensão específica dos investidores em relação às perspectivas financeiras da FibroGen.
Perspectivas e orientações
Olhando para o futuro, a FibroGen forneceu uma orientação de receita para o ano completo de 2025 entre US$ 6 milhões e US$ 8 milhões. A empresa está focada em avançar seus programas de desenvolvimento clínico, incluindo o início de um ensaio de Fase II para seu tratamento de câncer de próstata, FG3246, no 3º tri de 2025. Além disso, a empresa estendeu seu fluxo de caixa até 2028, proporcionando uma reserva para projetos em andamento e futuros.
Comentários da diretoria
O CEO Thane Wedi expressou otimismo sobre os programas clínicos da empresa, afirmando: "Estamos extremamente entusiasmados com nossos programas de desenvolvimento clínico." O CFO David Biluchia destacou estratégias financeiras, observando: "Esses aumentos no caixa líquido esperado representam um resultado significativo para os acionistas." A equipe executiva permanece focada na redução de despesas e no avanço de projetos-chave.
Riscos e desafios
- Queda na receita: A significativa queda na receita pode impactar a confiança dos investidores e futuras oportunidades de financiamento.
- Riscos de ensaios clínicos: Os próximos ensaios para FG3246 e roxadustat carregam riscos inerentes, incluindo potenciais atrasos ou falhas.
- Mercado competitivo: Os mercados de tratamento de câncer de próstata e anemia são altamente competitivos, representando desafios para a penetração no mercado.
- Sustentabilidade financeira: Apesar do fluxo de caixa positivo, manter a saúde financeira em meio a prejuízos contínuos continua sendo um desafio.
- Obstáculos regulatórios: A dependência da empresa em aprovações regulatórias bem-sucedidas para seus produtos em desenvolvimento adiciona um elemento de incerteza.
Perguntas e respostas
Durante a teleconferência de resultados, os analistas se concentraram no design de potenciais ensaios de Fase III e no panorama de propriedade intelectual para o roxadustat. Os executivos confirmaram um design de ensaio controlado por placebo, ressaltando seu compromisso com padrões clínicos rigorosos.
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