Transcrição da teleconferência de resultados: Replimune no 1º tri de 2025 vê queda nas ações após divulgação

Investing.com — A Replimune Group Inc. (REPL) divulgou seus resultados do primeiro trimestre de 2025, revelando uma significativa diferença negativa no lucro por ação (LPA) esperado e uma subsequente queda no preço das ações. A empresa registrou um LPA de -US$ 3,07, ficando abaixo da previsão de -US$ 0,72. Apesar disso, a empresa observou que seu caixa e equivalentes de caixa aumentaram para US$ 483,8 milhões, estendendo sua reserva financeira até o 4º trimestre de 2026. As ações, que fecharam a US$ 8,46, sofreram uma queda de 7,94% no pregão regular, mas apresentaram uma leve recuperação nas negociações de pré-mercado, subindo 2,13% para US$ 8,64.

Principais destaques

• A Replimune reportou um prejuízo maior que o esperado com um LPA de -US$ 3,07 contra uma previsão de -US$ 0,72.

• A posição de caixa da empresa se fortaleceu, com caixa e equivalentes de caixa atingindo US$ 483,8 milhões.

• O preço das ações caiu 7,94% após a divulgação dos resultados, mas mostrou uma modesta recuperação no pré-mercado.

• O RP-one, produto principal, recebeu designação de terapia inovadora e tem data PDUFA marcada para julho de 2025.

• Expansões operacionais incluem uma nova instalação de fabricação e uma equipe comercial de 60 pessoas.

Desempenho da empresa

Os resultados financeiros da Replimune para o 1º tri de 2025 mostram um trimestre desafiador, com um aumento notável no prejuízo líquido para US$ 74,1 milhões em comparação com trimestres anteriores. A empresa destacou o aumento de custos com pessoal e operações em preparação para o lançamento comercial do RP-one. Apesar desses desafios, a Replimune mantém o foco em suas iniciativas estratégicas, incluindo a potencial comercialização do RP-one.

Destaques financeiros

• Caixa e equivalentes de caixa: US$ 483,8 milhões, acima dos US$ 420,7 milhões do ano anterior.

• Despesas de P&D: US$ 54 milhões para o 4º trimestre, US$ 189,4 milhões para o ano fiscal.

• Prejuízo líquido: US$ 74,1 milhões para o 4º trimestre, US$ 247,3 milhões para o ano fiscal.

Resultados vs. previsão

O LPA da Replimune de -US$ 3,07 ficou significativamente abaixo da previsão de -US$ 0,72, marcando uma surpresa negativa substancial. Esta diferença representa um desvio de mais de 300%, o que pode ter contribuído para a forte queda no preço das ações.

Reação do mercado

Após o anúncio dos resultados, as ações da Replimune caíram 7,94% para US$ 8,46. No entanto, nas negociações de pré-mercado, as ações mostraram sinais de recuperação, subindo 2,13% para US$ 8,64. Este movimento coloca as ações mais próximas de sua mínima de 52 semanas de US$ 4,92, refletindo preocupações dos investidores com a diferença negativa nos resultados.

Perspectivas e orientações

A Replimune continua focada no desenvolvimento e potencial comercialização do RP-one. A empresa está se preparando para um próximo Dia do Investidor em junho de 2025 e pretende apresentar dados adicionais na conferência ASCO. Projeções futuras indicam desenvolvimento contínuo das plataformas RP-two e RPX e foco no recrutamento de pacientes para o ensaio IGNITE-three.

Comentários executivos

O CEO Sushil Patel expressou confiança no potencial de mercado do RP-one, afirmando: "Acreditamos que, após a aprovação da FDA, o RP-one estará bem posicionado para ser a primeira escolha para pacientes com melanoma avançado." O Diretor Comercial Chris Sarkey observou: "Mais de 90% das pessoas com quem conversamos estão dispostas a utilizar o RP1 rotineiramente após a aprovação."

Riscos e desafios

• A substancial diferença negativa nos resultados pode levar a um maior escrutínio dos investidores e pressão sobre a gestão.

• O cenário competitivo para tratamentos de melanoma permanece intenso, com outras empresas desenvolvendo terapias alternativas.

• O sucesso do RP-one está condicionado à aprovação da FDA e à adoção pelo mercado.

• Os custos operacionais podem continuar a aumentar à medida que a Replimune constrói sua infraestrutura comercial.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre a prontidão de fabricação da empresa e interações com a FDA. A Replimune confirmou feedback positivo da FDA e expressou confiança em um rótulo amplo refletindo a população do ensaio IGNITE. A empresa prevê rápida adoção em ambientes hospitalares e comunitários após a aprovação.

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