Vir Biotech na conferência do BofA: foco estratégico no sistema imunológico

Publicado 14.05.2025, 19:04
Vir Biotech na conferência do BofA: foco estratégico no sistema imunológico

Investing.com — A Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR) apresentou na quarta-feira, 14 de maio de 2025, na Conferência de Saúde 2025 do Bank of America Securities, destacando seu foco estratégico em aproveitar o sistema imunológico humano para combater infecções e câncer. A empresa destacou avanços em seu programa para vírus da hepatite delta (HDV) e na plataforma ProXtent para oncologia. Embora o progresso da empresa seja promissor, desafios permanecem no competitivo cenário da biotecnologia.

Principais destaques

  • A Vir Biotech está avançando com três ensaios de registro para HDV, com conclusão primária do ECLIPSE 1 prevista para dezembro de 2026.
  • A plataforma ProXtent mostra dados iniciais encorajadores, com redução significativa de tumores HER2-positivos.
  • A Vir planeja buscar um parceiro para Delta fora dos EUA para aproveitar a infraestrutura comercial existente na Europa.
  • A empresa mantém uma forte posição de caixa de US$ 1 bilhão, proporcionando sustentabilidade financeira até meados de 2027.
  • A Vir está explorando ativamente parcerias para ativos pré-clínicos, focando em alvos biologicamente menos arriscados.

Resultados financeiros

  • A Vir Biotech reportou um saldo de caixa de aproximadamente US$ 1 bilhão.
  • Esta reserva financeira deve sustentar as operações até meados de 2027.
  • A empresa planeja alocar este capital principalmente para seus programas em fase clínica, incluindo HDV, HER2, PSMA e EGFR.

Atualizações operacionais

  • Programa do Vírus da Hepatite Delta (HDV):

- Ensaio ECLIPSE 1: Recrutamento deve ser concluído este ano, com conclusão primária até dezembro de 2026.

- Ensaios ECLIPSE 2 e 3: Progredindo conforme planejado.

- Planos para parceria Delta fora dos EUA para utilizar infraestrutura comercial europeia.

  • Plataforma ProXtent (Engajadores de Células T Mascarados):

- Programa HER2: Dados promissores com 50% de redução tumoral; explorando combinações com PD-1.

- Programa PSMA: 58% dos pacientes mostraram resposta PSA 50 em doses acima de 120 mcg/kg.

- Programa EGFR: Primeiro paciente a ser dosado no 1º tri; planejando terapia combinada com pembrolizumab.

- Desenvolvendo sete programas pré-clínicos usando a máscara ProXtent.

Perspectivas futuras

  • A Vir antecipa leituras de dados importantes para os ensaios ECLIPSE até meados de 2027.
  • Progressão contínua nos programas HER2, PSMA e EGFR, com foco em eficácia, segurança e estratégias de dosagem.
  • A empresa está priorizando a alocação de capital para programas em fase clínica e explorando parcerias para ativos pré-clínicos.
  • Foco estratégico no aproveitamento da plataforma ProXtent para oncologia e doenças infecciosas.

Destaques da sessão de perguntas e respostas

  • Triagem de HDV:

- Discutiu a necessidade de diretrizes de testes reflexos nos EUA para aumentar as taxas de diagnóstico.

  • Preços de HDV:

- Considera os preços europeus como um análogo para os preços de tratamento de HDV nos EUA.

  • Interações com FDA:

- Interações tranquilas devido à designação de avanço; nenhuma mudança observada com recentes alterações na liderança do FDA.

  • Diferenciação da Plataforma ProXtent:

- Enfatizada como um sistema plug-and-play, usando a mesma máscara em todos os programas.

Para mais detalhes, consulte a transcrição completa abaixo.

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