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Investing.com — A Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR) apresentou na quarta-feira, 14 de maio de 2025, na Conferência de Saúde 2025 do Bank of America Securities, destacando seu foco estratégico em aproveitar o sistema imunológico humano para combater infecções e câncer. A empresa destacou avanços em seu programa para vírus da hepatite delta (HDV) e na plataforma ProXtent para oncologia. Embora o progresso da empresa seja promissor, desafios permanecem no competitivo cenário da biotecnologia.
Principais destaques
- A Vir Biotech está avançando com três ensaios de registro para HDV, com conclusão primária do ECLIPSE 1 prevista para dezembro de 2026.
- A plataforma ProXtent mostra dados iniciais encorajadores, com redução significativa de tumores HER2-positivos.
- A Vir planeja buscar um parceiro para Delta fora dos EUA para aproveitar a infraestrutura comercial existente na Europa.
- A empresa mantém uma forte posição de caixa de US$ 1 bilhão, proporcionando sustentabilidade financeira até meados de 2027.
- A Vir está explorando ativamente parcerias para ativos pré-clínicos, focando em alvos biologicamente menos arriscados.
Resultados financeiros
- A Vir Biotech reportou um saldo de caixa de aproximadamente US$ 1 bilhão.
- Esta reserva financeira deve sustentar as operações até meados de 2027.
- A empresa planeja alocar este capital principalmente para seus programas em fase clínica, incluindo HDV, HER2, PSMA e EGFR.
Atualizações operacionais
- Programa do Vírus da Hepatite Delta (HDV):
- Ensaio ECLIPSE 1: Recrutamento deve ser concluído este ano, com conclusão primária até dezembro de 2026.
- Ensaios ECLIPSE 2 e 3: Progredindo conforme planejado.
- Planos para parceria Delta fora dos EUA para utilizar infraestrutura comercial europeia.
- Plataforma ProXtent (Engajadores de Células T Mascarados):
- Programa HER2: Dados promissores com 50% de redução tumoral; explorando combinações com PD-1.
- Programa PSMA: 58% dos pacientes mostraram resposta PSA 50 em doses acima de 120 mcg/kg.
- Programa EGFR: Primeiro paciente a ser dosado no 1º tri; planejando terapia combinada com pembrolizumab.
- Desenvolvendo sete programas pré-clínicos usando a máscara ProXtent.
Perspectivas futuras
- A Vir antecipa leituras de dados importantes para os ensaios ECLIPSE até meados de 2027.
- Progressão contínua nos programas HER2, PSMA e EGFR, com foco em eficácia, segurança e estratégias de dosagem.
- A empresa está priorizando a alocação de capital para programas em fase clínica e explorando parcerias para ativos pré-clínicos.
- Foco estratégico no aproveitamento da plataforma ProXtent para oncologia e doenças infecciosas.
Destaques da sessão de perguntas e respostas
- Triagem de HDV:
- Discutiu a necessidade de diretrizes de testes reflexos nos EUA para aumentar as taxas de diagnóstico.
- Preços de HDV:
- Considera os preços europeus como um análogo para os preços de tratamento de HDV nos EUA.
- Interações com FDA:
- Interações tranquilas devido à designação de avanço; nenhuma mudança observada com recentes alterações na liderança do FDA.
- Diferenciação da Plataforma ProXtent:
- Enfatizada como um sistema plug-and-play, usando a mesma máscara em todos os programas.
Para mais detalhes, consulte a transcrição completa abaixo.
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