Sucesso Comercial | O Attruby gerou US$ 146 milhões no quarto trimestre de 2025, com analistas considerando o consenso de US$ 875 milhões para o ano fiscal de 2026 como conservador em meio ao crescimento acelerado de prescrições |
Perspectiva dos Analistas | Os preços-alvo variam de US$ 88 a US$ 157, refletindo avaliações distintas do potencial do pipeline e da trajetória da empresa em direção à lucratividade projetada para 2028 |
Expansão do Pipeline | Três aprovações regulatórias previstas nos próximos doze meses podem transformar a BridgeBio em uma empresa diversificada de doenças raras, com múltiplos ativos projetando vendas de pico superiores a US$ 1 bilhão |
Impacto do Acordo de Propriedade Intelectual | A resolução da propriedade intelectual do tafamidis, estendendo a proteção até meados de 2031, remodela a dinâmica competitiva, elevando as estimativas de vendas de pico do Attruby para a faixa de US$ 2,5-3 bilhões |
Métricas de comparação | BBIO | Setor Setor - média das métricas de um amplo grupo de empresas do setor de Saúde | Relação RelaçãoBBIOParesSetor | |
|---|---|---|---|---|
Relação P/L | −21,9x | −1,3x | −0,4x | |
PEG Ratio | 3,74 | −0,06 | 0,00 | |
P/VPA | −6,9x | 1,6x | 2,6x | |
Preço / Vendas UDM | 27,3x | 12,1x | 3,0x | |
Upside (Alvo de analistas) | 22,9% | 181,1% | 53,2% | |
Upside (Preço-justo) | Liberar | 30,2% | 9,0% | Liberar |
BridgeBio Pharma, Inc., uma empresa biofarmacêutica em estágio comercial, descobre, cria, testa e fornece medicamentos transformadores para tratar pacientes que sofrem de doenças genéticas e cânceres. Seus produtos em programas de desenvolvimento incluem AG10, um estabilizador TTR quase completo de molécula pequena oral de próxima geração que está em ensaio clínico de Fase 3 para o tratamento da amiloidose TTR, ou cardiomiopatia amiloide transtirretina (ATTR-CM); infigratinibe em dose baixa, um inibidor seletivo de tirosina quinase oral do FGFR1-3, que está na fase 3 duplo-cego, estudo principal controlado por placebo para a opção de tratamento para crianças com acondroplasia; e BBP-631, um candidato a produto de transferência de gene AAV5 que está em ensaio clínico de Fase 1/2 para o tratamento de hiperplasia adrenal congênita, ou HAC, impulsionada pela deficiência de 21-hidroxilase, ou 21OHD. A empresa também desenvolve o Encaleret, uma pequena molécula antagonista do receptor sensor de cálcio, ou CaSR, que está em ensaio clínico de fase 3 para o tratamento da hipocalcemia autossômica dominante tipo 1, ou ADH1; e BBP-418, um substrato de glicosilação pró-droga que está em ensaio clínico de Fase 3 para o tratamento da distrofia muscular de cinturas dos membros tipo 2I/R9 (LGMD2I/R9). Além disso, atua no desenvolvimento de produtos para doenças mendelianas, oncológicas e de terapia gênica. tem acordos de licença e colaboração com a Leland Stanford Junior University; e Leidos Biomedical Research, Inc. A empresa foi fundada em 2015 e está sediada em Palo Alto, Califórnia.