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Investing.com - A Clear Street reiterou sua recomendação de Compra e preço-alvo de US$ 32,00 para a ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP), atualmente negociada a US$ 21,1, após a aprovação em 02.07 do medicamento concorrente sunvozertinib (ZEGFROVY) para câncer de pulmão de células não pequenas com inserção no éxon 20 do EGFR em segunda linha. A empresa com capitalização de mercado de US$ 722 milhões atraiu forte consenso entre analistas, com preços-alvo variando de US$ 37 a US$ 45. De acordo com a análise do InvestingPro, a ação parece sobrevalorizada nos níveis atuais.
A firma de pesquisa mantém sua perspectiva positiva sobre a ArriVent, apesar do sunvozertinib demonstrar eficácia comparável ao firmonertinib da ArriVent, com ambos os medicamentos mostrando uma taxa de resposta objetiva de 78,6%, embora o firmonertinib tenha apresentado uma sobrevida livre de progressão mediana ligeiramente mais longa de 12,4 meses contra 10,7 meses. Dados do InvestingPro revelam que a empresa possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, proporcionando flexibilidade financeira para continuar o desenvolvimento.
A ArriVent completou o recrutamento para a Fase 3 do estudo Furvent no primeiro trimestre de 2025, à frente da conclusão do estudo de Fase 3 Wu-Kong28 do sunvozertinib no segundo trimestre, e anunciará o cronograma de divulgação de dados nas próximas semanas, mantendo sua liderança no cronograma de desenvolvimento. Os investidores devem observar que o próximo relatório de resultados da empresa está programado para 13.08.2025.
A Clear Street baseia sua avaliação em uma estimativa conservadora de 40% de penetração máxima para o firmonertinib, destacando o histórico de segurança comercial de quatro anos do medicamento na China como um fator que limita o impacto competitivo na posição de mercado da ArriVent.
A firma conclui que a aprovação do sunvozertinib tem impacto limitado na avaliação da ArriVent BioPharma, apoiando sua recomendação de Compra mantida e preço-alvo de US$ 32.
Em outras notícias recentes, a ArriVent BioPharma anunciou uma oferta pública de US$ 75 milhões em ações ordinárias e warrants pré-financiados, com os recursos destinados a apoiar o desenvolvimento de seu principal candidato, firmonertinib, e outros programas em pipeline. A oferta está sendo gerenciada pela Goldman Sachs, Citigroup e Guggenheim Securities. A H.C. Wainwright manteve a recomendação de Compra para a ArriVent, elevando o preço-alvo da ação para US$ 40, após resultados promissores do estudo de Fase 1b FURTHER do firmonertinib em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutações EGFR PACC. O estudo mostrou uma sobrevida livre de progressão mediana de 16 meses na dose de 240mg, com eficácia notável em pacientes com metástases cerebrais. A ArriVent também relatou que o medicamento tem um perfil de segurança geralmente bem tolerado e planeja avançá-lo para um estudo global de Fase 3. Além disso, a empresa nomeou o Dr. Merdad Parsey para seu Conselho de Administração, trazendo sua extensa experiência em desenvolvimento clínico para a ArriVent enquanto avança seu pipeline. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da ArriVent para atender às necessidades médicas não atendidas no tratamento do câncer.
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