Bitcoin adota cautela em meio à incerteza sobre paralisação do governo dos EUA
Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 20,00 para a Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ:ENTA), que registrou um impressionante aumento de 111% na última semana e está atualmente sendo negociada próxima à sua máxima de 52 semanas de US$ 15,34, após os resultados do ensaio clínico da empresa para o zelicapavir, seu candidato terapêutico para o vírus sincicial respiratório (VSR).
A empresa farmacêutica não atingiu o endpoint primário do estudo, que se concentrava em quatro sintomas de doença do trato respiratório inferior (DTRI), de acordo com a análise da H.C. Wainwright.
Apesar de não atingir o endpoint primário, a Enanta relatou dados robustos na população HR3 e em todos os 13 sintomas de VSR para toda a população de eficácia do zelicapavir.
A H.C. Wainwright observou que o objetivo do estudo era informar endpoints de registro para um ensaio maior, particularmente importante já que atualmente não existem terapêuticos aprovados para pacientes com VSR.
A firma de pesquisa acredita que os resultados do estudo validam uma "alta probabilidade de que o Zelicapavir seja um produto terapêutico aprovável para VSR" e considera a leitura dos dados "um positivo significativo para as ações da ENTA", citando o valor empresarial negativo da empresa como indicação de que qualquer aprovação representaria potencial de valorização para o valor de mercado atual da Enanta.
Em outras notícias recentes, a Enanta Pharmaceuticals anunciou seus resultados do terceiro trimestre fiscal de 2025, que superaram tanto as expectativas dos analistas quanto o consenso devido a receitas robustas e reduções contínuas de despesas. Após isso, o analista Roy Buchanan da Citizens JMP elevou o preço-alvo das ações da empresa para US$ 25 de US$ 24, mantendo a classificação de Desempenho de Mercado. Enquanto isso, a Leerink Partners aumentou seu preço-alvo para a Enanta para US$ 9 de US$ 7, após a divulgação dos dados do ensaio clínico de Fase 2b para o zelicapavir, um medicamento experimental para VSR. Apesar do medicamento não ter atingido seu endpoint primário no estudo, a Leerink observou um "benefício clinicamente significativo nos sintomas" em adultos de alto risco, sugerindo potencial progressão para ensaios de Fase 3.
Adicionalmente, a Enanta recentemente entrou com uma ação judicial por violação de patente contra a Pfizer referente ao seu antiviral para COVID-19 Paxlovid, buscando determinação de responsabilidade sobre alegada violação de uma patente europeia. A empresa também anunciou o falecimento de seu longevo Diretor Financeiro e Administrativo, Paul J. Mellett Jr., que desempenhou um papel fundamental nos desenvolvimentos financeiros e estratégicos da Enanta por mais de duas décadas. Mellett foi essencial na formação de parcerias, como a colaboração com a Abbott que levou a tratamentos significativos para hepatite C. Apesar dos desafios recentes com o medicamento para VSR, os desenvolvimentos da Enanta continuam a atrair a atenção de analistas e investidores.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.