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Na segunda-feira, a H.C. Wainwright reafirmou a classificação de Compra e o preço-alvo de 68,00 dólares para a Halozyme Therapeutics (NASDAQ:HALO). O endosso segue a recente aprovação da FDA para uma versão subcutânea (SC) do inibidor PD-1 da Bristol-Myers Squibb, OPDIVO, agora conhecido como OPDIVO Qvantig. Esta nova formulação utiliza a tecnologia proprietária ENHANZE (hialuronidase) da Halozyme, que facilita uma administração mais rápida e fácil do medicamento.
A aprovação da FDA para o OPDIVO Qvantig é significativa, abrangendo uma ampla gama de usos. Estes incluem sua aplicação como monoterapia em indicações de tumores sólidos em adultos previamente aprovadas para OPDIVO, como tratamento de manutenção em monoterapia após a conclusão da terapia combinada de OPDIVO mais YERVOY (ipilimumab), e quando combinado com quimioterapia ou cabozantinib. A aprovação se estende a vários tipos de câncer, como carcinoma de células renais, melanoma, câncer de pulmão de células não pequenas e vários outros, mas não inclui o uso com ipilimumab intravenoso.
A administração subcutânea do OPDIVO Qvantig representa uma melhoria considerável em relação à versão intravenosa (IV). Pode ser administrado em apenas três a cinco minutos, em comparação com os 30 minutos necessários para a formulação IV. Este desenvolvimento não só oferece conveniência, mas também economiza tempo tanto para os pacientes quanto para os profissionais de saúde.
O relatório da H.C. Wainwright destaca o cenário competitivo no qual a Bristol-Myers Squibb está operando. Com a introdução do SC Opdivo, a Bristol-Myers Squibb está posicionada para competir mais efetivamente contra o KEYTRUDA (pembrolizumab) da Merck & Co., que atualmente não possui uma versão subcutânea. O analista vê a aprovação do OPDIVO Qvantig como um avanço crucial para a Bristol-Myers Squibb e mantém uma perspectiva positiva sobre a Halozyme Therapeutics, refletindo o potencial impacto de mercado de sua tecnologia ENHANZE.
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