Ação da Kalvista mantém preço-alvo de US$ 19 e recomendação acima da média

Publicado 23.04.2025, 06:10
Ação da Kalvista mantém preço-alvo de US$ 19 e recomendação acima da média

Investing.com — Na quarta-feira, a Kalvista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:KALV), atualmente negociada a US$ 12,30 com uma capitalização de mercado de US$ 611,5 milhões, manteve sua classificação de Market Outperform (desempenho acima do mercado) e preço-alvo de US$ 19,00 pela JMP Securities. O analista da empresa expressou confiança no principal candidato a medicamento da Kalvista, o sebetralstat, prevendo aprovação até a próxima data PDUFA de 17 de junho. O otimismo baseia-se em uma probabilidade de sucesso de 90% para o medicamento, que visa ser a primeira terapia oral sob demanda para angioedema hereditário (AEH). De acordo com os dados do InvestingPro, os alvos dos analistas para a ação variam de US$ 18 a US$ 39.

A equipe de gestão da Kalvista já detalhou sua estratégia de lançamento para o sebetralstat, que foi discutida em uma recente apresentação comercial. O analista da JMP Securities acredita que a empresa está bem equipada para implementar essa estratégia de forma eficaz após a aprovação do medicamento. Os dados do InvestingPro revelam que 7 analistas revisaram seus lucros para cima para o próximo período, sugerindo crescente confiança nas perspectivas da empresa.

O desempenho das ações da empresa de biotecnologia tem sido notável este ano, com valorização de 45,22% desde o início do ano, segundo dados do InvestingPro. Esse crescimento é atribuído ao sentimento positivo dos investidores em relação à potencial aprovação e lançamento do sebetralstat. A empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 10,44, indicando robusta saúde financeira de curto prazo.

O analista prevê que a ação possa continuar a subir à medida que a data PDUFA se aproxima. O lançamento antecipado do sebetralstat pode superar as expectativas iniciais devido à possibilidade de preços premium e rápida adoção pelo mercado, espelhando o sucesso do primeiro medicamento oral no cenário profilático para AEH.

Investidores e observadores do mercado estão agora de olho na data de decisão de 17 de junho, que pode marcar um marco significativo para a Kalvista Pharmaceuticals e potencialmente reforçar o forte desempenho da empresa no mercado de ações este ano.

Em outras notícias recentes, a KalVista Pharmaceuticals firmou um acordo de licenciamento com a Kaken Pharmaceutical para comercializar o sebetralstat no Japão, potencialmente oferecendo o primeiro tratamento oral para angioedema hereditário (AEH) na região. A KalVista receberá um pagamento inicial de US$ 11 milhões, com US$ 11 milhões adicionais condicionados à aprovação regulatória, além de royalties sobre as vendas. O sebetralstat, que recebeu a Designação de Medicamento Órfão no Japão, está atualmente sob revisão regulatória, com potencial para se tornar um avanço significativo no tratamento do AEH. Além disso, a KalVista concluiu o recrutamento para seu ensaio clínico KONFIDENT-KID, que visa avaliar o sebetralstat como tratamento oral para crianças de dois a 11 anos com AEH. Este ensaio marca um passo significativo como a primeira terapia oral sob demanda para esta faixa etária, com resultados esperados para mais tarde este ano.

Analistas da Stifel mantiveram sua recomendação de Compra para a KalVista, citando fortes resultados de eficácia e segurança dos ensaios de fase 3 do sebetralstat. Os analistas acreditam que a ausência de uma reunião do Comitê Consultivo reduz o risco regulatório, e veem uma oportunidade comercial substancial para o medicamento. A Cantor Fitzgerald também mantém uma classificação acima da média, destacando o potencial do sebetralstat para substituir tratamentos injetáveis como a terapia sob demanda preferida para AEH. Os analistas da JMP reiteraram sua classificação de Market Outperform, prevendo que o sebetralstat poderia expandir significativamente o mercado americano de tratamentos sob demanda para AEH. Eles preveem que as vendas de pico nos EUA para o medicamento poderiam atingir cerca de US$ 250 milhões, com projeções de receita estabelecidas em US$ 38 milhões, US$ 159 milhões e US$ 299 milhões para os anos fiscais de 2026, 2027 e 2028, respectivamente.

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