Ação da Quince Therapeutics mantém classificação de Superar o Mercado pela JMP após validação do eDSP

Publicado 26.09.2025, 06:13
Ação da Quince Therapeutics mantém classificação de Superar o Mercado pela JMP após validação do eDSP

Investing.com - A Quince Therapeutics Inc. (NASDAQ:QNCX), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 87,55 milhões, manteve sua classificação de Superar o Mercado e preço-alvo de US$ 8,00 da JMP Securities após a publicação de dados de modelagem farmacocinética para sua terapia eDSP. De acordo com os dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para QNCX variam de US$ 4 a US$ 10, sugerindo um potencial de valorização significativo a partir dos níveis atuais.

A publicação no Journal of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics fornece validação adicional para o mecanismo do eDSP no ensaio NEAT de Fase 3 em andamento. A terapia usa a plataforma AIDE para encapsular e entregar dexametasona, projetada para liberar aproximadamente 40% da dose total nas primeiras 24 horas, seguida por difusão lenta ao longo de um mês. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma pontuação FAIR de saúde financeira, com mais caixa do que dívidas em seu balanço, embora atualmente não seja lucrativa.

A JMP destacou que o eDSP mantém concentrações plasmáticas abaixo dos limiares associados a eventos adversos relacionados a esteroides, abordando uma limitação importante dos corticosteroides tradicionais. A empresa observou que três pacientes tratados com eDSP por mais de 13 anos na extensão de rótulo aberto da Fase 2 não mostraram evidências de efeitos colaterais típicos relacionados a esteroides.

A análise farmacocinética demonstrou que o eDSP manteve concentrações baixas e sustentadas de dexametasona por 20-30 dias sem acumulação, mesmo em doses altas. A JMP enfatizou que os perfis observados e simulados no grupo etário de 6-10 anos foram consistentes.

Os dados do ensaio NEAT de Fase 3 permanecem no cronograma para o primeiro trimestre de 2026, com a JMP expressando confiança no potencial sucesso com base no foco do ensaio na dose alta de eDSP, análise primária em crianças de 6-9 anos e na avaliação de protocolo especial da FDA para um desfecho primário mais seletivo. A JMP atribui uma probabilidade de 60% de sucesso para o eDSP na Ataxia-Telangiectasia com potencial de vendas máximas de aproximadamente US$ 800 milhões. Embora as ações da empresa tenham mostrado um impulso impressionante com um retorno de 108,63% no último ano, os dados do InvestingPro indicam que a rápida queima de caixa continua sendo uma consideração importante para os investidores.

Em outras notícias recentes, a Quince Therapeutics anunciou a publicação de um estudo no CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology, destacando dados farmacocinéticos positivos para seu ativo principal de Fase 3, o eDSP. Este tratamento, destinado a pacientes pediátricos com Ataxia-Telangiectasia e adultos saudáveis, encapsula dexametasona fosfato de sódio nos glóbulos vermelhos do paciente. A Citizens JMP recentemente reduziu seu preço-alvo para a Quince Therapeutics para US$ 8, abaixo dos US$ 9 anteriores, mantendo a classificação de Superar o Mercado. A empresa expressou confiança na gestão da companhia e no ensaio NEAT em andamento para o eDSP, citando a eficácia da dose alta observada em ensaios anteriores. Enquanto isso, a JMP Securities iniciou a cobertura da Quince Therapeutics com classificação de Superar o Mercado e estabeleceu um preço-alvo de US$ 9, com base em uma análise de fluxo de caixa descontado ajustado ao risco do pipeline da empresa. Além disso, a Quince Therapeutics expandiu seu Conselho Consultivo Científico com a nomeação do Dr. Hassan Abolhassani, um especialista em imunologia do Instituto Karolinska. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da empresa no avanço de seus tratamentos para doenças raras e no fortalecimento de sua equipe consultiva.

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