Ação da Regeneron mantém recomendação de compra da TD Cowen após aprovação do Lynozyfic

Publicado 03.07.2025, 11:02
Ação da Regeneron mantém recomendação de compra da TD Cowen após aprovação do Lynozyfic

Investing.com - A TD Cowen reiterou a recomendação de compra e o preço-alvo de US$ 800,00 para a Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN), uma importante empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 58,1 bilhões, após a aprovação pela FDA do tratamento Lynozyfic para mieloma múltiplo. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa parece subvalorizada, com fortes indicadores de saúde financeira e negocia a um atrativo índice P/L de 13,1x.

A FDA concedeu aprovação ao Lynozyfic (linvo) para tratamento de mieloma múltiplo de quinta linha em diante, tornando-o a terceira terapia BCMAxCD3 a receber autorização regulatória para esta indicação.

A TD Cowen destacou a melhor taxa de resposta completa da categoria do Lynozyfic, de 50%, perfil aprimorado de síndrome de liberação de citocinas, menor tempo de hospitalização e dosagem menos frequente em comparação ao concorrente Tecvayli como fatores que devem impulsionar uma captura significativa de participação de mercado.

A Regeneron estabeleceu o preço do Lynozyfic em aproximadamente US$ 450.000 para a maioria dos pacientes que recebem o tratamento, posicionando-o como uma terapia premium no mercado de mieloma múltiplo.

A TD Cowen projeta que o Lynozyfic gerará US$ 150 milhões em vendas mundiais até 2026, com receita esperada para atingir US$ 500 milhões anuais até 2030. Isso se somaria ao já impressionante crescimento de receita da Regeneron de 7,5% nos últimos doze meses.

Em outras notícias recentes, a Regeneron Pharmaceuticals recebeu aprovação acelerada da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para o Lynozyfic, um tratamento para pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário. Esta aprovação foi baseada em dados do ensaio clínico de Fase 1/2 LINKER-MM1, que mostrou uma taxa de resposta objetiva de 70% entre os participantes. Enquanto isso, o Dupixent da Regeneron, desenvolvido em colaboração com a Sanofi, obteve aprovação da FDA para o tratamento do pênfigo bolhoso, marcando sua oitava indicação nos EUA.

Analistas da JPMorgan recentemente reduziram seu preço-alvo para a Regeneron de US$ 950 para US$ 800, mantendo uma classificação acima da média apesar de um revés no programa IL-33 da empresa. Os analistas destacaram que ativos existentes como Dupixent e Eylea continuam a sustentar a avaliação da empresa. A RBC Capital manteve uma classificação de Setor com desempenho em linha para a Regeneron, com um preço-alvo de US$ 662, após desafios no programa itepekimab. Uma pesquisa conduzida pela RBC Capital indicou interesse dos investidores em potenciais fusões, aquisições e mudanças estratégicas na Regeneron.

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