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As ações da BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO), atualmente avaliada em 5,88 bilhões USD, registraram alta após o analista Greg Harrison, do Scotiabank, aumentar o preço-alvo para 49 USD, ante 48 USD, mantendo a classificação Sector Outperform. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para a ação variam de 36,40 USD a 70 USD, refletindo fortes expectativas de crescimento. O ajuste segue o anúncio de que a parceira europeia da BridgeBio, Bayer, obteve autorização de comercialização da Comissão Europeia para o acoramidis, sob a marca Beyonttra, para o tratamento de adultos com amiloidose por transtirretina do tipo selvagem ou variante com cardiomiopatia (ATTR-CM).
A aprovação europeia do acoramidis era esperada após o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da UE emitir parecer positivo em dezembro, com base nos resultados favoráveis do estudo de fase 3 ATTRibute-CM. O lançamento do acoramidis nos EUA mostrou resultados iniciais promissores, com a BridgeBio relatando 430 prescrições em sete semanas após a aprovação do FDA, indicando forte interesse dos profissionais de saúde e potencial para significativo sucesso comercial. A análise do InvestingPro mostra que os analistas esperam crescimento de receita de 22,55% neste ano fiscal, sustentando a perspectiva comercial positiva.
Harrison destacou o impacto positivo esperado do lançamento europeu do acoramidis no primeiro semestre de 2025 no desempenho comercial da BridgeBio. A confiança do analista no potencial de mercado do medicamento se reflete no preço-alvo revisado. O relatório completo também inclui um calendário de catalisadores detalhando eventos futuros que podem influenciar o desempenho da ação.
A aprovação do Beyonttra pela Comissão Europeia representa um marco significativo para a BridgeBio e sua parceira Bayer, pois expande o mercado potencial para o acoramidis. Este desenvolvimento é um fator-chave no otimismo contínuo em torno das perspectivas de crescimento da BridgeBio e sua capacidade de capitalizar a demanda por este novo tratamento. Os investidores devem observar que a BridgeBio divulgará seus próximos resultados em 20 de fevereiro, o que poderá fornecer mais informações sobre o lançamento comercial. Para análise abrangente e insights adicionais, explore o relatório detalhado disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a BridgeBio Pharma fez avanços significativos com seus programas de pipeline em estágio avançado. O medicamento Attruby da empresa, desenvolvido para tratar ATTR-CM, uma doença cardíaca fatal progressiva, tem apresentado demanda substancial desde sua aprovação pelo FDA, com 430 prescrições feitas por 248 profissionais de saúde únicos. A BridgeBio também completou o recrutamento para três grandes ensaios clínicos de Fase 3, com últimas visitas de pacientes e resultados preliminares esperados para o segundo semestre de 2025.
A Piper Sandler confirmou a classificação Overweight para a BridgeBio Pharma, indicando uma perspectiva positiva para as perspectivas financeiras da empresa. A firma sugere que as vendas ajustadas ao risco do Attruby nos Estados Unidos para 2025 podem atingir 115 milhões USD, superando a estimativa de consenso de 101,6 milhões USD. A H.C. Wainwright também manteve a classificação de Compra para a empresa, reafirmando sua perspectiva positiva para a BridgeBio Pharma.
Além disso, a BridgeBio reportou 406 milhões USD em caixa no último trimestre e recebeu 500 milhões USD adicionais de uma linha de royalties após a aprovação do Attruby pelo FDA. A empresa prevê 105 milhões USD em marcos regulatórios das aprovações esperadas do Attruby na Europa e no Japão no primeiro semestre de 2025. Esses desenvolvimentos recentes reforçam a confiança dos investidores no pipeline da BridgeBio e seu potencial para atender necessidades médicas não atendidas.
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