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Ações da CervoMed têm classificação rebaixada após dados de ensaio clínico decepcionarem

EdiçãoNatashya Angelica
Publicado 10.12.2024, 11:00
CRVO
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Na terça-feira, as ações da CervoMed (NASDAQ:CRVO), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de 85 milhões de dólares, sofreram uma mudança na classificação de ações, com a D. Boral Capital ajustando sua posição de Compra para Manutenção.

A ação, que caiu quase 48% nos últimos seis meses de acordo com dados do InvestingPro, enfrenta este rebaixamento após a divulgação dos resultados de ensaios clínicos de seu medicamento, neflamapimod, que está sendo desenvolvido para tratar demência com corpos de Lewy (DCL).

A CervoMed divulgou recentemente os resultados de seu ensaio RewinD-LB de Fase 2b, que não atingiu os endpoints primários ou secundários, não demonstrando benefício estatisticamente significativo em relação ao placebo. Dados do InvestingPro revelam que dois analistas revisaram recentemente seus ganhos para baixo, com a expectativa de que a empresa permaneça não lucrativa este ano.

Embora o medicamento tenha sido considerado seguro, as concentrações plasmáticas desejadas não foram atingidas, o que pode ter impactado os resultados de eficácia.

A falta de resultados convincentes do ensaio levou a uma interrupção nos preparativos para o estudo de Fase 3. Diante desses desenvolvimentos, a D. Boral Capital não apenas rebaixou a classificação, mas também removeu o preço-alvo para as ações da CervoMed. A empresa decidiu não estabelecer um novo preço-alvo até que haja mais clareza sobre o caminho de desenvolvimento do medicamento.

A decisão da D. Boral Capital baseia-se nos dados recentes e no anúncio da empresa de que informações atualizadas sobre o progresso do neflamapimod não estarão disponíveis até meados de 2025. O analista da empresa citou os resultados decepcionantes do ensaio e a incerteza em torno da continuação do desenvolvimento do medicamento como razões para o rebaixamento.

Investidores e partes interessadas na CervoMed agora aguardam a próxima atualização significativa da empresa, esperada para meados de 2025. Apesar dos recentes contratempos, a análise do InvestingPro indica que a empresa mantém uma forte pontuação de saúde financeira, com ativos circulantes superando significativamente as obrigações de curto prazo.

Até lá, o foco permanece em entender as possíveis razões por trás dos resultados insatisfatórios do ensaio e determinar a direção futura para o desenvolvimento clínico do neflamapimod. Assinantes do InvestingPro têm acesso a 7 insights adicionais importantes sobre a posição financeira e as perspectivas futuras da CervoMed.

Em outras notícias recentes, a CervoMed tem feito avanços notáveis em seu desenvolvimento de medicamentos e planejamento financeiro. O principal candidato a medicamento da empresa, neflamapimod, mostrou resultados promissores em ensaios de Fase 2a para Demência com Corpos de Lewy (DCL) e recebeu a Designação de Medicamento Órfão pela FDA.

A empresa também está antecipando os resultados do estudo de Fase 2b, projetados para serem divulgados em dezembro de 2024, o que poderia posicionar a CervoMed como pioneira no mercado de tratamento de DCL.

Roth/MKM e Boral Capital Markets iniciaram a cobertura da CervoMed com classificação de Compra, baseando-se no potencial do neflamapimod e na forte posição financeira da empresa. A empresa relatou ter 46,7 milhões de dólares no final do terceiro trimestre de 2024, com reservas de caixa esperadas para durar até 2025.

Além disso, a CervoMed fez mudanças significativas em sua equipe de liderança, nomeando a Dra. Claudia Ordonez e o Dr. Mark De Rosch como Vice-Presidentes Seniores. A empresa também encerrou um acordo de vendas com a BTIG, LLC, marcando uma mudança em sua estratégia de captação de capital. Esses desenvolvimentos recentes refletem o compromisso da CervoMed em avançar o neflamapimod e atender às necessidades dos pacientes com DCL.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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