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Na segunda-feira, a Oppenheimer reafirmou sua confiança na Crinetics Pharmaceuticals (NASDAQ:CRNX), mantendo a classificação Outperform e um preço-alvo de 73,00$.
O endosso vem após a Crinetics reportar resultados encorajadores do estudo de Fase 2 TouCAHn de rótulo aberto do atumelnant em pacientes com hiperplasia adrenal congênita (HAC) na sexta-feira. Os dados do estudo revelaram uma diminuição dose-dependente no precursor de andrógeno adrenal A4, um biomarcador significativo na HAC. Pacientes recebendo a dose mais alta de 120mg experimentaram a redução média mais substancial de A4 de 80% com um valor p menor que 0,0001, indicando uma forte significância estatística.
As descobertas recentes se baseiam nos resultados positivos iniciais apresentados na conferência ENDO em junho e demonstram reduções de A4 rápidas e sustentadas sem eventos adversos relacionados ao tratamento observados. Esses resultados reforçam os planos da Crinetics de lançar um ensaio de Fase 3 para pacientes adultos com HAC no primeiro semestre de 2025, seguido por um ensaio de Fase 2b/3 visando pacientes pediátricos com HAC.
O analista da Oppenheimer destacou a recente aprovação do crinecerfront da Neurocrine Biosciences, um antagonista do fator de liberação de corticotropina 1 (CRF1), e propôs que o atumelnant da Crinetics tem o potencial de oferecer eficácia diferenciada. O atumelnant funciona bloqueando a ação do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) em seu órgão-alvo, o que é um mecanismo diferente comparado ao crinecerfront.
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