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Na terça-feira, a Jefferies manteve a recomendação de Compra para as ações da Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), com um preço-alvo de 45,00$, apesar da empresa ter relatado que seu estudo eIF2B de Fase II/III para ELA não atingiu o endpoint primário. Atualmente negociadas a 19,82$, as ações têm um potencial de valorização significativo segundo os analistas, com alvos variando de 24$ a 90$.
A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada. O ensaio clínico visava demonstrar uma desaceleração na progressão da doença com base na pontuação ALSFRS-R aos seis meses, mas não atingiu esse objetivo, nem os endpoints secundários relacionados à força muscular e função respiratória. No entanto, o tratamento foi considerado seguro e bem tolerado.
O concorrente da Denali, uma colaboração entre ABBV e Calico, também relatou um fracasso em seu ensaio de ELA no mesmo endpoint de seis meses. O analista da Jefferies destacou que, embora o ativador eif2b da Calico/ABBV difira na estrutura química e seu ensaio tivesse menos poder estatístico, eles observaram algumas diferenças não significativas na força muscular e possíveis sinais de melhora na função respiratória.
O analista comentou sobre o recente declínio no preço das ações da Denali, atribuindo-o mais às tendências gerais do mercado do que a notícias específicas da empresa. A queda das ações da Denali reflete a do índice de biotecnologia XBI e é considerada parte de uma mudança geral no posicionamento de portfólio, com possíveis reduções na exposição à biotecnologia por fundos maiores em meio a altas taxas de juros.
As ações experimentaram uma queda de 6,24% nos últimos seis meses, embora os dados do InvestingPro revelem métricas de saúde financeira fortes, incluindo um índice de liquidez corrente de 9,98 e uma dívida sobre patrimônio líquido mínima de 0,04, sugerindo robusta estabilidade financeira. Descubra mais insights e 8 ProTips adicionais com uma assinatura do InvestingPro.
Olhando para o futuro, a Denali planeja submeter seu medicamento principal, DNL310 para Síndrome de Hunter, para Aprovação Acelerada em breve, com potencial aprovação até o final de 2025. Embora a empresa tenha mais caixa do que dívida em seu balanço, proporcionando flexibilidade financeira para seu pipeline de desenvolvimento, os analistas esperam que o lucro líquido permaneça negativo este ano. O próximo relatório de resultados está agendado para 3 de março de 2025, onde os investidores poderão obter mais clareza sobre o progresso da empresa.
Dados positivos de topo de linha para outro medicamento para doença órfã, DNL126 para Síndrome de Sanfilippo, foram relatados, com dados adicionais esperados em uma próxima conferência médica. O analista antecipa que os dados da Denali mostrarão melhores reduções no heparan sulfato do líquido cefalorraquidiano e GAGs lisossomais em comparação com a terapia gênica de seu concorrente RARE, que apresentará dados atualizados no WORLDSymposium em fevereiro.
Em outras notícias recentes, a Denali Therapeutics passou por uma série de desenvolvimentos significativos.
O DNL343 da empresa de biotecnologia, um potencial tratamento para esclerose lateral amiotrófica (ELA), não atingiu seus endpoints primários e secundários no ensaio HEALEY de fase 2/3. Isso levou a H.C. Wainwright e BofA Securities a reduzirem seus preços-alvo para a empresa, embora mantendo a recomendação de Compra. Notavelmente, a Baird iniciou a cobertura da Denali com uma classificação de Outperform e estabeleceu um preço-alvo de 31,00$.
Apesar dos resultados do ensaio HEALEY, os analistas permanecem otimistas sobre as perspectivas da Denali, particularmente devido à sua plataforma Transport Vesicle (TV) e às promissoras perspectivas do Tividenofusp alfa. Espera-se que este medicamento seja submetido para uma via de aprovação acelerada no início deste ano. A posição financeira da empresa permanece forte, com um índice de liquidez corrente de 9,98 e mais caixa do que dívida em seu balanço.
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