Ações da Enanta Pharmaceuticals recebem classificação de compra da H.C. Wainwright

Investing.com - A H.C. Wainwright assumiu a cobertura da Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ:ENTA) com classificação de Compra e preço-alvo de US$ 20,00. De acordo com dados do InvestingPro, as metas dos analistas variam de US$ 7 a US$ 24, com o consenso mantendo uma recomendação de Compra.

A empresa de pesquisa citou um perfil favorável de risco-recompensa nos níveis atuais das ações, impulsionado por catalisadores clínicos iminentes e pelo pipeline diversificado da Enanta em virologia e imunologia.

A H.C. Wainwright destacou uma divulgação significativa de dados esperada para o final do terceiro trimestre de 2025, quando são aguardados os dados da Fase 2 do zelicapavir como terapêutico em adultos de alto risco com VSR.

A firma observou o forte balanço da Enanta, com aproximadamente US$ 226 milhões em caixa no final do primeiro trimestre de 2025, incluindo o reembolso fiscal de abril.

Esta posição de caixa excede a capitalização de mercado atual da empresa, o que a H.C. Wainwright acredita criar um cenário favorável de risco-recompensa antes da divulgação dos dados da Fase 2 do VSR.

Em outras notícias recentes, a Enanta Pharmaceuticals anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o MAVYRET como o único tratamento de oito semanas para infecção aguda pelo vírus da hepatite C. Esta indicação expandida permite que os profissionais de saúde tratem os pacientes imediatamente após o diagnóstico, com ensaios clínicos mostrando uma taxa de cura de 96%. Além disso, a Enanta Pharmaceuticals relatou seus resultados do segundo trimestre do ano fiscal de 2025, terminando com uma reserva de caixa de US$ 193 milhões e projetando que seus recursos financeiros sustentarão as operações até o ano fiscal de 2028.

Em termos de atividade dos analistas, o Citizens JMP elevou o preço-alvo das ações da Enanta Pharmaceuticals para US$ 24, de US$ 23, mantendo a classificação de Desempenho de Mercado. Esta decisão foi influenciada pelo foco da empresa em imunologia e pelos próximos resultados da Fase 2 para seu candidato terapêutico oral para VSR, o zelicapavir. No entanto, os analistas observaram que o desenvolvimento adicional deste candidato exigirá uma parceria. A Enanta também apresentará novos dados de seu estudo de Fase 2 do zelicapavir na 43ª Reunião Anual da Sociedade Europeia de Doenças Infecciosas Pediátricas em 2025. A apresentação focará na eficácia do medicamento na redução da carga viral em crianças pequenas com VSR.

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