Mercado cripto encara liquidações em massa com queda do Bitcoin
Na quinta-feira, o Bernstein SocGen Group manteve uma postura positiva em relação à Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA), reiterando a classificação de Desempenho Superior e um preço-alvo de US$ 45,00. O endosso veio apesar do anúncio da empresa sobre um evento adverso de Grau 4 potencialmente ligado ao seu tratamento. O incidente levou a uma queda de 18% nas ações da Intellia nas negociações após o expediente. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa, atualmente avaliada em US$ 1 bilhão, tem mostrado volatilidade significativa de preço com um beta de 2,33.
O analista William Pickering abordou a recente divulgação feita pela Intellia através de um registro 8-K, que revelou o grave evento adverso. Pickering observou que o momento do evento, ocorrendo várias semanas após a infusão do tratamento, pode indicar que não está relacionado ao medicamento. No entanto, ele reconheceu que isso exigiria mais evidências para convencer os observadores.
Pickering também transmitiu informações do CFO da Intellia, que garantiu que não há expectativa de uma suspensão clínica nos ensaios da empresa. O CFO apontou para a reafirmação da Intellia de seus cronogramas existentes e a resolução esperada nas próximas semanas. Segundo Pickering, a divulgação não teria sido feita se as discussões com a FDA ainda estivessem em andamento. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,9, enquanto mantém mais caixa do que dívida em seu balanço.
O analista destacou que a maior preocupação para os investidores pode ser o impacto potencial no programa de angioedema hereditário (HAE) da empresa, em vez do programa de transtirretina (TTR). Isso ocorre porque os pacientes com HAE são tipicamente mais jovens e têm mais em jogo.
Apesar do evento adverso e da subsequente queda no valor das ações, a perspectiva do Bernstein SocGen Group para a Intellia Therapeutics permanece inalterada, com uma expectativa contínua de desempenho positivo. O InvestingPro revela que 13 analistas revisaram seus lucros para cima para o próximo período, com alvos de analistas variando de US$ 8 a US$ 106. Os assinantes podem acessar mais de 10 ProTips adicionais e um Relatório de Pesquisa Pro abrangente para insights mais profundos sobre a saúde financeira e posição de mercado da Intellia.
Em outras notícias recentes, a Intellia Therapeutics relatou progresso significativo em seus ensaios clínicos de Fase 3, conforme detalhado em um recente registro na SEC. A empresa anunciou que o recrutamento para seu estudo HAELO do NTLA-2002, destinado ao tratamento do angioedema hereditário, está no caminho certo, com planos para concluir o recrutamento até o terceiro trimestre de 2025. A Intellia também pretende submeter um pedido de licença de produtos biológicos no segundo semestre de 2026, potencialmente levando a um lançamento comercial nos EUA em 2027. Além disso, o estudo MAGNITUDE-2 para nex-z, visando a amiloidose por transtirretina com polineuropatia, está progredindo conforme planejado, com uma submissão de BLA prevista para 2028.
No estudo MAGNITUDE, que se concentra na cardiomiopatia ATTR, aproximadamente 365 de 765 pacientes foram recrutados, com mais de duzentos pacientes já dosados. Um evento adverso recente envolvendo elevações de transaminase hepática de Grau 4 foi relatado, mas está se resolvendo sem hospitalização. Apesar disso, o BofA Securities reduziu seu preço-alvo para a Intellia para US$ 39, mantendo uma classificação de Compra, enquanto o H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra com um alvo de US$ 30, citando confiança nos benefícios potenciais do medicamento.
A Cantor Fitzgerald também manteve uma classificação acima da média com um preço-alvo de US$ 65, sugerindo que a reação do mercado ao evento adverso pode ser exagerada. O Citizens JMP reiterou uma classificação de Desempenho de Mercado, observando que o impacto do evento adverso pode ser mitigado por esclarecimentos subsequentes. Esses desenvolvimentos recentes sublinham os riscos inerentes e as complexidades dos ensaios clínicos e as variadas respostas dos analistas em relação às perspectivas futuras da Intellia.
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