Ações da Jasper Therapeutics despencam após BTIG reduzir preço-alvo por problemas em testes

Publicado 07.07.2025, 15:48
Ações da Jasper Therapeutics despencam após BTIG reduzir preço-alvo por problemas em testes

Investing.com - As ações da Jasper Therapeutics (NASDAQ:JSPR) caíram 54% na segunda-feira depois que a BTIG reduziu seu preço-alvo para US$ 20,00 de US$ 64,00, mantendo a recomendação de Compra. De acordo com dados do InvestingPro, essa queda soma-se à significativa volatilidade da ação, com JSPR já em baixa de 68% no acumulado do ano e negociando bem abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 26,05.

A significativa redução do preço-alvo segue complicações no ensaio clínico de Fase 1b/2a BEACON, que avalia o briquilimab para urticária espontânea crônica (CSU). Segundo a BTIG, os dados das coortes de 240mg Q8W e 240/180mg Q8W foram comprometidos devido a um lote defeituoso do medicamento que impactou a eficácia.

O problema de fabricação levou a Jasper a pausar seu teste para asma, enquanto o início do estudo de Fase 2b em CSU foi adiado para meados de 2026. Apesar desses contratempos, a BTIG observou que os dados de eficácia continuam promissores, com taxas de resposta completa variando de 73% a 89% em outras coortes de dosagem.

Os perfis de segurança continuam favoráveis, com alterações mínimas na cor do cabelo e da pele, além de alterações de paladar e diminuições na contagem de neutrófilos resolúveis, de acordo com a avaliação da firma de pesquisa.

A BTIG espera dados atualizados do quarto trimestre das coortes afetadas, bem como dados adicionais de extensão aberta, mantendo que o briquilimab continua sendo "um medicamento seguro e ativo" apesar das mudanças no cronograma e da remoção do catalisador para asma.

Em outras notícias recentes, a Jasper Therapeutics enfrentou desafios significativos devido a problemas de fabricação que impactaram seus ensaios clínicos para o briquilimab. A empresa revelou que um lote problemático do produto afetou os resultados em seu estudo BEACON para urticária espontânea crônica, levando a atrasos no início do estudo de Fase 2b até meados de 2026. Esse contratempo também resultou na interrupção do ensaio ETESIAN para asma e na descontinuação do desenvolvimento para imunodeficiência combinada grave. Apesar desses problemas, dados de eficácia promissores foram relatados, com 89% dos participantes em certas coortes de dose única alcançando uma resposta completa. Analistas da William Blair rebaixaram a Jasper Therapeutics de Superar para Desempenho de Mercado devido a essas complicações. Enquanto isso, a H.C. Wainwright reduziu seu preço-alvo para a empresa, citando atrasos no programa, mas manteve a recomendação de Compra. A Jasper está implementando medidas de redução de custos para estender seu caixa, incluindo a pausa em alguns programas de desenvolvimento. A empresa prevê que precisará de capital adicional até o quarto trimestre de 2025.

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