‘Tempestade perfeita’ derruba estas ações em mais de 10% hoje; é hora de comprar?
Investing.com - O William Blair rebaixou a classificação da Jasper Therapeutics (NASDAQ:JSPR) de Outperform para Market Perform na segunda-feira, após complicações nos ensaios clínicos do briquilimab. A ação, que registrou um retorno de -68% no acumulado do ano, segundo dados do InvestingPro, é negociada a US$ 3,09, significativamente abaixo da máxima de 52 semanas de US$ 26,05.
O rebaixamento ocorre após a Jasper revelar que algumas coortes de doses múltiplas em seu estudo BEACON para urticária espontânea crônica (CSU) foram afetadas por um lote inativo do medicamento, confundindo os resultados e exigindo nova dosagem e recrutamento adicional de pacientes. Apesar dos recentes contratempos, a análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com 12 ProTips adicionais disponíveis para assinantes.
O problema de fabricação atrasou o início do estudo pivotal de Fase IIb da empresa para meados de 2026 e forçou a Jasper a interromper o desenvolvimento do briquilimab para asma, já que o mesmo lote inativo do medicamento foi usado em seu estudo ETESIAN de desafio para asma.
A Jasper também anunciou que está descontinuando o desenvolvimento em doenças genéticas para concentrar recursos no programa de CSU, representando uma redução significativa de seu pipeline.
Apesar desses contratempos, o William Blair destacou dados positivos do estudo de extensão aberta, onde a dose de 180 mg a cada 8 semanas mostrou forte eficácia, com 73% dos pacientes alcançando resposta completa na semana 12, sugerindo potencial posicionamento competitivo contra outros tratamentos se o desenvolvimento prosseguir com sucesso.
Em outras notícias recentes, a Jasper Therapeutics enfrentou desafios significativos em seus ensaios clínicos devido a problemas de fabricação. A empresa relatou que um lote problemático do produto afetou os resultados de seu estudo BEACON de Fase 1b/2a para briquilimab em urticária espontânea crônica, exigindo o recrutamento de pacientes adicionais e atrasando a divulgação de dados para o quarto trimestre de 2025. Esse contratempo também levou à interrupção do ensaio ETESIAN para asma e à descontinuação do desenvolvimento em imunodeficiência combinada grave. Apesar desses problemas, a Jasper Therapeutics apresentou dados promissores na conferência EAACI, mostrando que a dose de 180 mg de briquilimab alcançou uma taxa de resposta completa de 92% em pacientes com urticária induzível crônica. A H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra para a Jasper, embora tenha reduzido o preço-alvo de US$ 40 para US$ 20, citando atrasos no programa de CSU da empresa. A firma também destacou as medidas de redução de custos da Jasper, que incluem a suspensão de alguns programas de desenvolvimento para estender seu caixa. A Jasper prevê a necessidade de levantar capital adicional até o quarto trimestre de 2025. No entanto, não foram relatados eventos adversos relacionados ao tratamento de grau 3 ou superior nos estudos em andamento.
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