Ações da Lipocine mantêm classificação de compra da H.C. Wainwright

Publicado 21.08.2025, 08:32
Ações da Lipocine mantêm classificação de compra da H.C. Wainwright

Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 8,00 para a Lipocine Inc (NASDAQ:LPCN) após os resultados financeiros do segundo trimestre e o progresso clínico da empresa. A ação, atualmente negociada a US$ 3,04, parece subvalorizada de acordo com a análise do InvestingPro, com alvos de analistas variando de US$ 6,75 a US$ 8,00.

A Lipocine reportou receita total de US$ 623.000 para o segundo trimestre de 2025, que incluiu US$ 123.000 em royalties das vendas de TLANDO e US$ 500.000 em receita de licenciamento. A empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 2,2 milhões, ou (US$ 0,41) por ação, correspondendo às expectativas dos analistas. Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 12,71, embora esteja atualmente experimentando uma rápida queima de caixa. Obtenha acesso a mais 5 ProTips exclusivas e métricas financeiras detalhadas com o InvestingPro.

A empresa biofarmacêutica, com capitalização de mercado de US$ 16,26 milhões, está atualmente tratando pacientes em seu ensaio de Fase 3 do LPCN 1154 para depressão pós-parto (DPP). De acordo com o protocolo, o estudo randomizado e cego visa recrutar 80 mulheres com 15 anos ou mais diagnosticadas com DPP grave.

O desenho do estudo tem pacientes no braço experimental tomando comprimidos orais de LPCN 1154 em casa por 48 horas, enquanto aquelas no braço comparador recebem comprimidos de placebo pela mesma duração. O desfecho primário de eficácia mede a mudança da linha de base até a Hora 60 na Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton (HAM-D).

A administração da Lipocine espera realizar sua primeira reunião do Conselho de Monitoramento de Dados e Segurança no segundo semestre de 2025, com resultados preliminares previstos para o segundo trimestre de 2026, seguidos por uma submissão de novo medicamento 505(b)(2) em meados de 2026.

Em outras notícias recentes, a Lipocine Inc. fez avanços significativos em seus esforços clínicos e regulatórios. A empresa administrou o primeiro paciente em seu ensaio clínico pivotal de Fase 3 para LPCN 1154, um tratamento oral investigacional para depressão pós-parto (DPP). Este ensaio, que envolve um estudo randomizado e cego, incluirá 80 mulheres diagnosticadas com DPP grave, e o tratamento será administrado durante um período de 48 horas. A H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra para a Lipocine, mantendo um preço-alvo de US$ 8,00, após o início deste ensaio de Fase 3. A empresa de pesquisa enfatizou o potencial do tratamento da Lipocine para abordar as limitações das terapias atuais para DPP.

Além disso, o parceiro de licenciamento da Lipocine, Verity Pharma, submeteu uma Nova Submissão de Medicamento no Canadá para TLANDO®, uma terapia de reposição de testosterona oral. O TLANDO já está aprovado nos Estados Unidos e não requer titulação de dose, o que poderia aumentar seu apelo no mercado canadense. A submissão representa um passo importante na expansão da disponibilidade do TLANDO além dos EUA, com o potencial de capturar uma parcela significativa do mercado no Canadá. Esses desenvolvimentos marcam progressos importantes nos esforços da Lipocine para avançar suas ofertas terapêuticas.

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