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Na segunda-feira, analistas da H.C. Wainwright iniciaram a cobertura da MetaVia (NASDAQ:MTVA), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de 15,16 milhões de dólares, com classificação de Compra e preço-alvo de 12,00 dólares.
De acordo com dados do InvestingPro, a ação mostrou resiliência com um ganho de 7,98% na última semana, apesar da volatilidade mais ampla do mercado. A firma expressou interesse no candidato a medicamento DA-1726 da empresa, destacando seu potencial no tratamento de distúrbios metabólicos.
O DA-1726 é um inovador análogo da oxintomodulina (OXM), atuando como um agonista duplo para os receptores do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e glucagon (GCG). Este medicamento é projetado para ser administrado semanalmente através de uma injeção subcutânea.
Embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 2,41 e dívida mínima, a análise do InvestingPro indica que a empresa está atualmente queimando caixa à medida que avança seus programas de desenvolvimento. Ele visa reduzir o apetite, melhorar a secreção de insulina e aumentar o gasto energético ativando simultaneamente os receptores GLP-1 e GCG.
No corpo, a insulina é liberada pelas células beta pancreáticas após comer para ajudar as células a absorver glicose e baixar os níveis de açúcar no sangue. Durante períodos de jejum, as células alfa pancreáticas secretam GCG para estimular a produção de glicose. GLP-1 e GCG têm várias funções, incluindo retardar o esvaziamento gástrico, aumentar a termogênese no tecido adiposo marrom e reduzir os níveis de glicose no sangue.
O DA-1726 mostrou resultados promissores em estudos pré-clínicos quando comparado ao tirzepatide, um agonista duplo similar. O medicamento demonstrou perda de peso comparável e melhorias em parâmetros metabólicos significativos como níveis de glicose, triglicerídeos e colesterol. Além disso, o DA-1726 superou o survodutide, outro agonista duplo, em termos de redução de peso e consumo de alimentos em estudos pré-clínicos em animais.
A segurança, tolerabilidade e farmacocinética do DA-1726 foram confirmadas na primeira parte de um estudo de Fase 1 em andamento envolvendo adultos obesos, mas saudáveis. A segunda parte do estudo, com resultados esperados para o primeiro trimestre de 2025, é aguardada com expectativa pela H.C. Wainwright.
O consenso dos analistas permanece otimista, com preços-alvo variando de 10 a 23 dólares, sugerindo um potencial de alta significativo em relação aos níveis atuais. Os analistas estão particularmente interessados no endpoint exploratório de perda de peso de 4 semanas, vendo a perda de peso média ajustada por placebo de 5,8% na Semana 6 de um estudo de Fase 1 do survodutide como um benchmark preliminar para o potencial do DA-1726, apesar deste último ter uma duração de tratamento mais longa.
Em outras notícias recentes, a MetaVia Inc. relatou resultados favoráveis de seu ensaio clínico de Fase 2a do DA-1241, um tratamento para esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH). O ensaio demonstrou reduções significativas nos níveis de alanina transaminase e melhorias nos endpoints secundários, indicando potenciais benefícios na saúde hepática e controle da glicose. A empresa antecipa uma reunião de fim de Fase 2 com a FDA no primeiro semestre de 2025.
A MetaVia, anteriormente conhecida como NeuroBo Pharmaceuticals, passou por um realinhamento estratégico e rebranding, refletindo seu foco no desenvolvimento de terapias para doenças cardiometabólicas. A empresa também está desenvolvendo o DA-1726, um potencial tratamento para obesidade, e relatou dados preliminares positivos da primeira parte de seu ensaio clínico de Fase 1 deste medicamento. O Maxim Group iniciou a cobertura das ações da MetaVia, atribuindo uma classificação de Compra, citando o desenvolvimento tanto do DA-1726 quanto do DA-1241.
A MetaVia também garantiu 20 milhões de dólares através de uma colocação privada e oferta direta registrada, com o potencial de 50 milhões de dólares adicionais mediante o exercício total dos warrants associados. Estes estão entre os desenvolvimentos recentes da empresa, que continua a investigar a eficácia do DA-1241 e DA-1726 para MASH e diabetes tipo 2, respectivamente.
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