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Na terça-feira, a BofA Securities expressou confiança contínua na Novo Nordis (NOVOB:DC) (NYSE: NVO), mantendo a classificação de Compra e um preço-alvo de 1.075,00 DKK. O endosso surge em meio a várias discussões do setor sobre o desempenho futuro e o cenário competitivo da gigante farmacêutica.
Com uma capitalização de mercado de mais de 650 bilhões de dólares e um impressionante crescimento de receita de 27% nos últimos doze meses, a Novo Nordis mantém uma forte posição no mercado. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa atualmente parece estar avaliada de forma justa com base em seu modelo proprietário de Valor Justo.
A análise da BofA Securities sugere que a Novo Nordis pode reportar vendas para o ano fiscal de 2024 no limite inferior de sua orientação, o que está abaixo das expectativas do consenso. No entanto, eles antecipam uma orientação robusta para o ano fiscal de 2025. A firma enfatizou a importância da progressão das prescrições totais (TRx) no primeiro trimestre para abordar preocupações sobre a demanda do produto. Os dados do InvestingPro revelam que os analistas mantêm um forte consenso otimista sobre as ações, com análise abrangente disponível no Relatório de Pesquisa Pro, que fornece insights detalhados sobre a trajetória de crescimento e posição de mercado da empresa.
Além disso, a BofA Securities destacou dois fatores adicionais que os investidores devem considerar. O primeiro é o esclarecimento iminente do perfil do CagriSema do estudo REDEFINE-2, que poderia influenciar as ações da Novo Nordis em aproximadamente 5-10%, dependendo da discussão sobre por que apenas 57% dos pacientes no primeiro estudo receberam a dose mais alta.
O segundo fator é o risco competitivo representado pelo orforglipron, que está atualmente em vários estudos de Fase III. Um desempenho em linha do orforglipron poderia potencialmente resultar em uma queda de 5% no preço das ações da Novo Nordis devido à concorrência confirmada e à ausência de uma estratégia oral escalável para obesidade.
A BofA Securities apontou que quaisquer deficiências nos ensaios de Fase III do orforglipron, particularmente em termos de segurança, poderiam levar a um aumento de mais de 10-15% no valor das ações da Novo Nordis. A firma de análise também comparou os resultados de perda de peso dos produtos da Novo Nordis com os do orforglipron, observando os dados convincentes da Fase II deste último, que mostraram perda de peso significativa em pacientes diabéticos e obesos.
O relatório também mencionou o potencial do orforglipron de oferecer uma administração mais conveniente em comparação com o Rybelsus da Novo Nordis, devido à falta de restrições de alimentos e água, o que poderia afetar a adoção do Rybelsus. A BofA Securities acredita que o Rybelsus em alta dose tem eficácia comparável ao Wegovy, e a Novo Nordis ainda pode considerar solicitá-lo apesar da concorrência.
Em conclusão, a BofA Securities reafirmou sua classificação de Compra para a Novo Nordis, com expectativas de forte desempenho da empresa e decisões estratégicas para enfrentar os atuais desafios competitivos no mercado. A empresa mantém uma Pontuação de Saúde Financeira "BOA" de acordo com o InvestingPro, que oferece mais de 30 métricas-chave adicionais e insights exclusivos sobre a posição competitiva e perspectivas de crescimento da Novo Nordis através de seu abrangente Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a Eli Lilly, uma gigante farmacêutica, experimentou desenvolvimentos significativos. Analistas da Leerink Partners e Bernstein mantiveram uma classificação de Desempenho Superior para a Eli Lilly, enfatizando o potencial de mercado do medicamento tirzepatida da empresa e sua forte saúde financeira. Analistas da Guggenheim, embora reduzindo seu preço-alvo, reiteraram uma classificação de Compra, destacando o potencial de crescimento da empresa.
A receita do quarto trimestre da Eli Lilly ficou abaixo das expectativas, principalmente devido a vendas mais fracas de seu portfólio Mounjaro e Zepbound. Apesar disso, a BMO Capital Markets vê potencial para a empresa superar as expectativas através de estratégias comerciais eficazes e lançamentos de produtos futuros. A receita da empresa para 2025 é projetada entre 58 e 61 bilhões de dólares, indicando uma perspectiva de crescimento positiva.
A Eli Lilly recebeu aprovação da FDA para o Omvoh, um medicamento projetado para tratar adultos com doença de Crohn moderada a gravemente ativa. A aprovação vem após resultados bem-sucedidos do ensaio de Fase 3 VIVID-1. A empresa também adquiriu recentemente o programa inibidor de PI3Kα da Scorpion Therapeutics em um acordo que pode chegar a 2,5 bilhões de dólares.
Os desenvolvimentos de pipeline de curto prazo da Eli Lilly, incluindo os resultados da Fase 3 para o medicamento orforglipron, estão chamando a atenção. Os analistas preveem que o desempenho do medicamento para diabetes tirzepatida em 2025 será examinado de perto, especialmente em relação aos mercados internacionais.
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