Esta ação disparou quase 10% no Ibovespa hoje e acumula 12% de alta em agosto
Investing.com - A TD Cowen manteve sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 61,00 para a Praxis Precision Medicines Inc . (NASDAQ:PRAX) após resultados encorajadores de ensaios clínicos para seu tratamento de convulsões. Atualmente negociada a US$ 49,01, a ação tem forte apoio dos analistas, com dados do InvestingPro mostrando alvos de analistas variando de US$ 33 a US$ 270.
A firma expressou otimismo sobre o desempenho do vormatrigene em ensaios recentes, observando que o tratamento alcançou uma redução mediana de 56,3% na frequência de convulsões, superando ligeiramente as expectativas dos analistas.
Os dados mostraram resposta rápida dos pacientes, com 54% dos participantes experimentando uma redução mediana na frequência de convulsões de pelo menos 50% já na primeira semana, melhorando para 67% na oitava semana.
A TD Cowen destacou o "aprofundamento da redução de convulsões durante tratamento mais longo", sugerindo um potencial mecanismo de "reinicialização sistêmica" que estabelece novos padrões de disparo neuronal, apesar dos platôs de exposição farmacocinética anteriores.
A firma acredita que esses resultados indicam perspectivas positivas para os resultados do estudo POWER1 de Fase 2/3 esperados até o final de 2025, observando que os próximos estudos POWER de Fase 3 terão duração ligeiramente maior, de 12 semanas, em comparação com o ensaio RADIANT de 8 semanas.
Em outras notícias recentes, a Praxis Precision Medicines anunciou resultados preliminares positivos de seu estudo RADIANT de Fase 2 para o medicamento vormatrigine, que levou a uma redução mediana de 56,3% na frequência de convulsões entre pacientes com convulsões de início focal. Aproximadamente 22% dos pacientes alcançaram eliminação completa das convulsões nos últimos 28 dias de tratamento. Após esses resultados, a Guggenheim elevou seu preço-alvo para a Praxis para US$ 155,00, mantendo a recomendação de compra, enquanto a Wedbush aumentou seu alvo para US$ 33,00, mas manteve a classificação de Underperform devido a desafios na interpretação dos dados.
Além disso, a Praxis recebeu a Designação de Terapia Inovadora da FDA para o relutrigine, destinado ao tratamento de pacientes pediátricos com encefalopatias epilépticas e de desenvolvimento SCN2A e SCN8A. Esta designação é apoiada por dados do estudo EMBOLD de Fase 2 e visa acelerar o desenvolvimento e a revisão regulatória do medicamento. A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra para a Praxis com um preço-alvo de US$ 105,00, destacando o crescente reconhecimento do potencial do relutrigine. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da empresa no avanço de tratamentos para epilepsia e distúrbios relacionados.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.