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Investing.com - A Viatris Inc (NASDAQ:VTRS), importante empresa do setor farmacêutico com valor de mercado de US$ 10,45 bilhões, manteve sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 10,00 na Goldman Sachs após resultados decepcionantes em testes clínicos para seu medicamento oftálmico. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa oferece um rendimento de dividendos substancial de 5,18% e parece subvalorizada com base na análise atual de Valor Justo.
A empresa farmacêutica anunciou que seu estudo de Fase 3 do MR-139 (pomada oftálmica de pimecrolimus 0,3%) não atingiu seu objetivo primário em pacientes com blefarite, uma condição inflamatória ocular. O teste mediu especificamente a resolução completa de resíduos após seis semanas de dosagem duas vezes ao dia.
A Viatris está agora avaliando os próximos passos para o programa, o que pode incluir a revisão dos planos para um estudo adicional de Fase 3 que estava em desenvolvimento.
A Goldman Sachs observou que, embora o MR-139 não estivesse incluído em seus modelos financeiros ou estimativas de consenso, o fracasso do teste representa um "revés incremental" para os esforços de desenvolvimento do pipeline de produtos patenteados da Viatris.
O banco de investimento também destacou que a Viatris relatou recentemente vários resultados positivos de Fase 3 em outras áreas terapêuticas, incluindo tratamentos para controle da dor e presbiopia, que continua a monitorar para obter insights sobre as perspectivas de crescimento de longo prazo da empresa.
Em outras notícias recentes, a Viatris Inc. anunciou que seu ensaio clínico de Fase 3 para o tratamento de blefarite MR-139 não atingiu seu objetivo primário, que visava uma resolução completa de resíduos após seis semanas. Apesar desse revés, a Viatris enfatizou seu compromisso contínuo com o avanço de seu pipeline, destacando resultados positivos de outros ensaios de Fase 3. O estudo VEGA-3 para o tratamento de presbiopia MR-141 mostrou melhora significativa na visão de perto, atendendo a todos os objetivos primários e secundários. Além disso, o estudo LYNX-2 para o MR-142 demonstrou melhora significativa na visão noturna para pacientes ceratorrefrativo.
A Goldman Sachs iniciou a cobertura da Viatris com classificação Neutra, citando dinâmicas estruturais no negócio principal da empresa e crescimento modesto em seu segmento de genéricos. A firma observou desafios devido a uma carta de advertência da FDA e alerta de importação para uma unidade de fabricação na Índia, com impacto esperado na receita de 2025 de aproximadamente US$ 500 milhões. A Viatris planeja submeter um pedido para o MR-141 à FDA dos EUA no segundo semestre de 2025, com direitos exclusivos de comercialização nos EUA garantidos por meio de um acordo de licenciamento. A empresa continua focada em fornecer terapias inovadoras como Tyrvaya e RYZUMVI e atender às necessidades não satisfeitas em condições oculares do segmento anterior.
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