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Na terça-feira, analistas da BMO Capital reafirmaram sua classificação Underperform para as ações da Incyte (atualmente negociadas a US$ 67,10), mantendo um preço-alvo de US$ 52,00. A empresa com capitalização de mercado de US$ 13 bilhões mantém forte saúde financeira, de acordo com a análise da InvestingPro, com mais caixa do que dívida em seu balanço. Esta decisão segue a apresentação de novos dados de um ensaio do INCA033989, um anticorpo monoclonal direcionado à calreticulina mutante (mutCALR), durante uma sessão oral.
Os dados, apresentados em um resumo de última hora na Associação Europeia de Hematologia (EHA), indicaram atividade interessante do anticorpo mCALR em pacientes com trombocitemia essencial. Preocupações de segurança foram levantadas devido ao aumento de lipase de Grau 3 ou superior, embora nenhum caso clínico de pancreatite tenha sido observado. A reação do mercado reflete o sentimento mais amplo dos analistas, com alvos de consenso variando de US$ 52 a US$ 96, de acordo com dados da InvestingPro.
Embora os resultados iniciais de eficácia sejam promissores neste grupo menor de pacientes, os analistas expressaram cautela em relação à estratégia de crescimento mais ampla da Incyte. O lançamento do anticorpo mCALR não é previsto até pelo menos 2028.
A BMO Capital permanece cautelosa sobre a estratégia da Incyte além da perda de exclusividade do Jakafi, com os dados atuais apenas na Fase 1. Os analistas observaram que a abordagem da empresa para o crescimento futuro ainda é incerta.
A reafirmação da classificação Underperform reflete a visão do analista sobre os potenciais desafios que a Incyte pode enfrentar na expansão de seu portfólio e presença no mercado.
Em outras notícias recentes, a Incyte anunciou dados promissores de ensaios para seu anticorpo monoclonal INCA033989, demonstrando segurança e eficácia no tratamento da trombocitemia essencial no congresso da Associação Europeia de Hematologia. A empresa destacou o potencial desta nova terapia para transformar o tratamento de neoplasias mieloproliferativas. Além disso, a Incyte recebeu aprovação da FDA para o Zynyz, um inibidor de PD-1, para carcinoma de células escamosas avançado do canal anal, marcando um avanço significativo para pacientes com opções de tratamento limitadas. A Incyte também resolveu uma disputa de royalties com a Novartis, concordando em pagar US$ 280 milhões para resolver o litígio sobre royalties para vendas de JAKAFI nos EUA. Além disso, analistas da UBS mantiveram uma classificação neutra para as ações da Incyte, expressando cautela sobre o potencial dos desenvolvimentos de medicamentos da empresa. Os analistas observaram preocupações sobre a segurança dos inibidores de JAK e incerteza quanto à progressão do programa mCALR. Esses desenvolvimentos refletem desafios e avanços contínuos dentro do portfólio da Incyte, com implicações significativas para seu pipeline de produtos e obrigações financeiras.
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