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Investing.com — Na quarta-feira, analistas da B.Riley mantiveram a recomendação de compra e o preço-alvo de US$ 20,00 para a Trevi Therapeutics (NASDAQ:TRVI), reforçando sua posição sobre as perspectivas da empresa após recentes revelações de dados clínicos. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para TRVI variam de US$ 11 a US$ 29, com 5 analistas recentemente revisando suas expectativas de lucros para cima para o próximo período. A empresa, atualmente avaliada em US$ 650,66 milhões, mostrou um desempenho notável no mercado com retorno de 137% nos últimos seis meses. O foco está nos resultados esperados do ensaio CORAL de Fase 2b para o Haduvio da Trevi, um tratamento para tosse crônica associada à fibrose pulmonar idiopática (IPF CC).
A renovada confiança surge após a avaliação dos dados do ensaio RIVER de Fase 2a para tosse crônica refratária (RCC), apresentados no evento KOL 2025 da American Thoracic Society. Os dados demonstraram redução significativa da tosse, com resultados relatados pelos pacientes (PROs) e narrativas destacando o impacto do medicamento. A análise do InvestingPro revela que a empresa mantém forte saúde financeira com um índice de liquidez corrente de 15,38 e possui mais caixa do que dívida em seu balanço, proporcionando substancial margem para seus programas de desenvolvimento clínico. Notavelmente, o Questionário de Tosse de Leicester (LCQ) mostrou um benefício ajustado por placebo de 4,25 pontos, superando os resultados de ensaios similares.
Os dados de eficácia detalharam ainda mais os benefícios do Haduvio baseados em dose e tempo. Um aumento gradual nas respostas dos pacientes correlacionou-se com doses mais altas, com uma taxa de resposta de 75% em várias doses, todas ajustadas para efeitos de placebo. Além disso, não foram observados efeitos significativos do período de tratamento nas alterações da contagem de tosse, reforçando o desempenho consistente do medicamento ao longo do tempo.
Os resultados relatados pelos pacientes também destacaram as vantagens do Haduvio, com o LCQ indicando uma mudança ajustada por placebo em relação à linha de base que foi mais de três vezes as unidades consideradas clinicamente significativas. Isso sugere um benefício profundo para os pacientes que utilizam o tratamento.
Os dados de segurança apresentaram padrões relacionados ao início de eventos adversos, com efeitos colaterais gastrointestinais e do sistema nervoso central aparecendo precocemente na dose mais baixa e diminuindo à medida que a dosagem aumentava. A maioria das descontinuações ocorreu na primeira semana, com um declínio notável nas semanas subsequentes.
Em conclusão, os analistas da B.Riley acreditam que os dados solidificam a posição do Haduvio como um candidato líder para tratar não apenas RCC e IPF CC, mas potencialmente uma gama mais ampla de condições de tosse crônica associadas a doenças pulmonares intersticiais. Embora a análise do InvestingPro sugira que a ação esteja sendo negociada acima de seu Valor Justo calculado, a forte posição financeira da empresa e a potencial oportunidade de mercado continuam a atrair o interesse dos investidores. Para insights mais profundos sobre a avaliação da TRVI e 11 ProTips adicionais, junto com análise abrangente disponível no Relatório de Pesquisa Pro, considere assinar o InvestingPro. Eles também antecipam que o perfil do produto Haduvio apoiará uma estratégia de preços premium, especialmente dada sua posição inicial para IPF CC e RCC refratária a inibidores P2X3. A empresa também especula que os próximos dados do programa de um concorrente poderiam aumentar ainda mais a probabilidade de sucesso técnico e regulatório do Haduvio.
Em outras notícias recentes, a Trevi Therapeutics reportou um prejuízo por ação menor que o esperado para o 1º tri de 2025, com um LPA de -US$ 0,09, superando as expectativas dos analistas de -US$ 0,13. A empresa também demonstrou gestão eficiente de custos, reduzindo as despesas de pesquisa e desenvolvimento para US$ 7,8 milhões, de US$ 8,8 milhões no ano anterior. A Trevi Therapeutics anunciou resultados positivos adicionais de seu ensaio RIVER de Fase 2a, que avaliou o Haduvio™ para tosse crônica refratária (RCC), mostrando uma redução significativa na frequência da tosse em 67% em relação à linha de base. Essas descobertas foram apresentadas na Conferência Internacional da American Thoracic Society 2025. Empresas de análise como Stifel e Raymond James mantiveram avaliações positivas sobre a Trevi Therapeutics, com a Raymond James estabelecendo um preço-alvo de US$ 29,00 e a Stifel mantendo um alvo de US$ 15,00. Além disso, a Trevi está avançando com seu ensaio CORAL de Fase 2b, que se concentra na tosse crônica relacionada à fibrose pulmonar idiopática, com resultados esperados em breve. Os analistas expressaram otimismo sobre o potencial do Haduvio, observando seu mecanismo de ação duplo como uma abordagem promissora para condições mais amplas relacionadas à tosse.
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