BTIG mantém recomendação de compra para ações da Spyre, com preço-alvo de $70

Publicado 28.03.2025, 07:13
BTIG mantém recomendação de compra para ações da Spyre, com preço-alvo de $70

Investing.com — Na sexta-feira, o analista Julian Harrison da BTIG reafirmou a recomendação de compra para a Spyre (NASDAQ:SYRE) com um preço-alvo de $70,00, representando um potencial de alta significativo em relação ao preço atual de $17,69. De acordo com dados do InvestingPro, as metas dos analistas variam de $40 a $71, com a empresa mantendo uma forte posição de liquidez e um índice de liquidez corrente de 11,26. A declaração de Harrison seguiu o anúncio de que o primeiro voluntário saudável recebeu dose no ensaio clínico de Fase 1 do SPY003. A dosagem marca um passo em direção aos dados provisórios de farmacocinética (PK) e segurança, que são esperados para o segundo semestre de 2025.

O SPY003 mostrou promessa em estudos pré-clínicos, exibindo uma meia-vida significativamente mais longa que o risankizumab, um medicamento similar, em primatas não humanos. Embora a ação tenha experimentado volatilidade significativa com um beta de 2,99 e esteja atualmente sendo negociada próxima à sua mínima de 52 semanas, a análise do InvestingPro revela 8 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da empresa. Os dados sugerem que o SPY003 poderia potencialmente ser administrado a cada três meses (3º tri) ou até mesmo a cada seis meses em humanos, com base em sua meia-vida projetada de aproximadamente 45 a 60 dias. Este intervalo de dosagem estendido poderia oferecer uma vantagem substancial sobre os tratamentos atualmente aprovados, que tipicamente requerem dosagem a cada oito semanas.

O analista também destacou o potencial do SPY003 para estabelecer novos padrões de eficácia dentro da classe de inibidores de IL-23, particularmente quando se consideram os recentes resultados do ANTHEM-UC. Além disso, a possibilidade de combinar o SPY003 com outros compostos da Spyre, como SPY001 ou SPY002, poderia impulsionar ainda mais sua eficácia. Essas combinações estão sendo consideradas à luz das recentes aprovações do Skyrizi em junho de 2024 e do Tremfya em setembro de 2024 para colite ulcerativa, que se alinham com as diretrizes de tratamento atualizadas da Associação Americana de Gastroenterologia (AGA) de novembro de 2024.

A administração da Spyre está planejando incorporar o SPY003 em um estudo de Fase 2 como monoterapia e em combinação com outros medicamentos. Este estudo deve começar em meados de 2025. O potencial para uma redução na carga de injeções e exposições terapêuticas mais altas posiciona o SPY003 como um avanço potencialmente significativo no tratamento da doença inflamatória intestinal, dado o papel estabelecido do IL-23 na patologia da doença. Com uma capitalização de mercado de $1,07 bilhão e fortes reservas de caixa excedendo os níveis de dívida, a Spyre parece bem posicionada para executar seus planos de desenvolvimento. Obtenha insights mais profundos sobre as métricas financeiras e potencial de crescimento da Spyre com as ferramentas de análise abrangentes do InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Wolfe Research iniciou cobertura da Spyre com classificação de Superar o Mercado. O analista Andy Chen da Wolfe Research forneceu uma perspectiva positiva, destacando o modelo de negócios da Spyre e seu portfólio de tratamentos para colite ulcerativa e potencialmente doença de Crohn. A propriedade da Spyre de moléculas IL-23, α4β7 e IL-23 é vista como uma vantagem chave, permitindo a exploração de várias coformulações. Apesar da entrada tardia da Spyre no mercado, a empresa relatou $67 milhões em vendas do Omvoh nos primeiros 12 meses após sua aprovação em outubro de 2023. Isso se compara à estimativa da Wolfe Research de $95 milhões para o Entyvio em seu ano inicial pós-aprovação em 2014. Chen observou que o desenvolvimento de tratamentos combinados de alta eficácia poderia se tornar a terapia padrão de primeira linha para doença inflamatória intestinal. Ele também mencionou que os resultados dos ensaios da Johnson & Johnson serão críticos para esclarecer o perfil de eficácia e segurança dos tratamentos combinados. O analista expressou otimismo sobre o ensaio DUET-UC, mantendo-se cauteloso sobre o ensaio DUET-CD.

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