BTIG mantém recomendação de compra para Liquidia com preço-alvo de US$ 29 em meio a novos dados

Investing.com — Na quarta-feira, a BTIG reafirmou sua recomendação de Compra e preço-alvo de US$ 29,00 para a Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA), após a apresentação de dados adicionais de pacientes. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para LQDA variam de US$ 13 a US$ 36, com a ação mostrando um impulso impressionante, ganhando mais de 67% nos últimos seis meses. A empresa, atualmente avaliada em US$ 1,45 bilhões, atraiu atenção significativa dos analistas apesar de não ter sido lucrativa nos últimos doze meses. As informações, que foram apresentadas na conferência da American Thoracic Society (ATS) 2025 hoje, enfatizaram o promissor potencial terapêutico do Yutrepia no tratamento da hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial (HP-DPI).

Os dados apresentados incluíram resultados dos primeiros 20 pacientes no estudo ASCENT que completaram um acompanhamento de 8 semanas. Esses pacientes alcançaram uma dose mediana de 132,5 microgramas por sessão de tratamento, o que equivale a 15-17 respirações por sessão usando Tyvaso, um tratamento concorrente. Com uma sólida margem de lucro bruto de 58% e um índice de liquidez corrente de 2,93, a análise do InvestingPro mostra que a Liquidia mantém forte eficiência operacional e posições saudáveis de liquidez. Esta dosagem foi significativamente maior que a dose recomendada para Tyvaso nebulizado ou inalador de pó seco (DPI), que é de 9-12 respirações por sessão. Notavelmente, a dose máxima para Yutrepia alcançou mais de 24 respirações por sessão.

A distância percorrida em 6 minutos (6MWD), uma medida de capacidade de exercício, melhorou em uma mediana de 18,2 metros com Yutrepia após 8 semanas. Esta melhoria é notavelmente maior que a mudança mediana observada no braço Tyvaso do estudo INCREASE, que foi de 6,0 metros, e o braço TPIP em um ensaio de Fase 2, que viu uma diminuição de 4,0 metros em 16 semanas.

Um estudo de caso do estudo INSPIRE em hipertensão arterial pulmonar (HAP) também forneceu evidências apoiando o potencial do Yutrepia. Ele detalhou a transição de um paciente do Tyvaso nebulizado para Yutrepia, resultando em uma melhoria da Classe Funcional II para I da New York Heart Association (NYHA) e um aumento de 41 metros na 6MWD até o Dia 1684.

A data da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos (PDUFA) do Yutrepia para HAP e HP-DPI está marcada para 24 de maio de 2025. O tratamento já recebeu aprovação provisória da FDA para ambas as indicações. O endosso contínuo da BTIG reflete seu otimismo sobre o potencial de mercado do Yutrepia e sua capacidade de se tornar o tratamento preferido de treprostinil inalado para HP-DPI. Enquanto os analistas esperam um crescimento significativo nas vendas, o InvestingPro indica que a empresa negocia ligeiramente acima de seu Valor Justo, com 11 insights exclusivos adicionais disponíveis para assinantes através do abrangente Relatório de Pesquisa Pro.

Em outras notícias recentes, a Liquidia Technologies reportou um prejuízo líquido maior para o primeiro trimestre de 2025, apesar de um leve aumento na receita. O lucro por ação da empresa foi de -US$ 0,45, abaixo da previsão de -US$ 0,40. A receita do trimestre foi de US$ 3,1 milhões, marcando um modesto aumento de US$ 100.000 em relação ao mesmo período do ano passado. Enquanto isso, a Oppenheimer rebaixou as ações da Liquidia de Neutro para Venda, citando preocupações sobre o lançamento no mercado do YUTREPIA, que pode enfrentar desafios contra o produto concorrente TYVASO DPI da United Therapeutics. Por outro lado, a Raymond James manteve uma classificação de Compra Forte para a Liquidia, com um preço-alvo de US$ 29, destacando o litígio de patentes em andamento, mas minimizando seu impacto na comercialização do YUTREPIA. O cenário legal permanece complexo, com a Liquidia apresentando uma ação separada de violação de patente contra a United Therapeutics. Apesar desses desafios, a Liquidia está se preparando para o potencial lançamento de seu novo produto, Eutrebia, com expectativas de disponibilidade do produto logo após a data de aprovação prevista.

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