Citi corta preço-alvo de WEG, mas reitera compra; vê impacto abaixo de 7% no Ebitda com tarifas
Investing.com — Na segunda-feira, o analista da BTIG Thomas Shrader revisou o preço-alvo para as ações da Aldeyra Therapeutics (NASDAQ:ALDX), reduzindo-o para US$ 9,00 do valor anterior de US$ 11,00, enquanto manteve a recomendação de Compra para o papel. A revisão ocorre em um momento em que as ações sofreram pressão significativa, caindo mais de 67% na semana passada para US$ 1,89, embora os dados do InvestingPro mostrem que os preços-alvo dos analistas ainda variam de US$ 6 a US$ 11. O ajuste de Shrader segue uma postura cautelosa do FDA em relação ao medicamento Reproxalap da Aldeyra, usado para tratar pacientes com Doença do Olho Seco (DED). Apesar dos desafios recentes, a análise do InvestingPro revela que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 5,59 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
A reserva do FDA decorre de um desequilíbrio nas pontuações basais de desconforto ocular observadas no mais recente ensaio em câmara para o Reproxalap. Apesar de vários testes indicarem a atividade do medicamento, o FDA concentrou-se nesse desequilíbrio, sugerindo que a diferença nas pontuações iniciais poderia ter sido transferida de condições pré-teste. Shrader destacou que a interpretação rigorosa desses resultados pelo FDA reflete a abordagem cautelosa da agência.
A Aldeyra Therapeutics está próxima de concluir dois ensaios adicionais destinados a demonstrar a eficácia do Reproxalap no alívio dos sintomas de DED. Um é outro ensaio em câmara projetado para abordar quaisquer potenciais problemas de linha de base, e o outro é um ensaio de campo onde os pacientes relatam desconforto ocular ao longo do tempo em um ambiente natural, não em uma câmara artificialmente irritante.
A empresa prevê se reunir com o FDA em cerca de 30 dias para discutir os novos ensaios e planeja reenviar ao FDA até meados de 2025. Se a reapresentação for bem-sucedida, a aprovação do Reproxalap poderá ocorrer no final de 2025. O comentário de Shrader sugere que esses próximos ensaios poderiam esclarecer a eficácia do Reproxalap e potencialmente levar à sua aprovação, apesar da atual posição conservadora do FDA. Com uma capitalização de mercado de US$ 112,85 milhões e níveis de RSI sobrevendidos, os assinantes do InvestingPro podem acessar 12 dicas de investimento adicionais e métricas financeiras detalhadas para avaliar melhor o potencial da empresa.
Em outras notícias recentes, a Aldeyra Therapeutics enfrentou um revés com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitindo uma Carta de Resposta Completa (CRL) para seu Pedido de Novo Medicamento (NDA) para o reproxalap, um tratamento para a doença do olho seco. A carta do FDA indicou que o pedido não demonstrou eficácia em estudos bem controlados, destacando preocupações com questões metodológicas. Apesar disso, a Aldeyra planeja reenviar o NDA até meados de 2025, pendente de resultados positivos de ensaios em andamento e discussões adicionais com o FDA. Analistas avaliaram esses desenvolvimentos, com a Laidlaw mantendo uma recomendação de Compra e um preço-alvo de US$ 11,00, enfatizando o potencial de valorização apesar do obstáculo regulatório. A Jefferies, no entanto, revisou seu preço-alvo para US$ 6,00 de US$ 8,00, enquanto ainda endossava o papel com uma recomendação de Compra. A H.C. Wainwright também reiterou uma recomendação de Compra com um preço-alvo de US$ 10,00, mostrando confiança no potencial do reproxalap. A Aldeyra relatou uma situação financeira sólida com US$ 101 milhões em dinheiro e títulos negociáveis no final de 2024. A empresa permanece otimista quanto ao futuro, com resultados preliminares dos ensaios em andamento esperados para o segundo trimestre de 2025.
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