BTIG reduz preço-alvo da Jasper Therapeutics para 64 USD, mantém recomendação de Compra

Publicado 08.01.2025, 17:36
JSPR
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Considerando esses fatores, Zelin atualizou o modelo da BTIG para refletir uma diferenciação mais moderada do briquilimab em relação ao barzolvolimab e a menor probabilidade de um regime Q12W. Apesar da redução do preço-alvo, a BTIG reiterou sua recomendação de Compra, citando próximos catalisadores que poderiam impactar positivamente a Jasper Therapeutics. Estes incluem a expectativa de dados atualizados do estudo BEACON no segundo semestre de 2025 e dados iniciais sobre asma previstos para o mesmo período.

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O estudo BEACON com dosagem de 240mg produziu um UAS7 (Pontuação de Atividade da Urticária ao longo de 7 dias) ajustado por placebo de 14,2, superando as expectativas e reforçando o argumento para avançar com o regime de a cada oito semanas (Q8W) para um estudo de registro, condicionado a resultados de segurança favoráveis contínuos.

No entanto, persistem questões sobre a segurança da dose de 240mg, já que tabelas detalhadas de segurança por nível de dose não foram divulgadas. Também existem preocupações sobre o pequeno tamanho da amostra de n=3 e a possibilidade de a empresa explorar um regime de 360mg a cada doze semanas (Q12W) no futuro.

Em outras notícias recentes, a Jasper Therapeutics tem estado em destaque devido a vários desenvolvimentos. A empresa relatou dados preliminares do ensaio BEACON que mostraram uma relação dose-resposta intrigante para seu principal candidato terapêutico, o briquilimab. O estudo observou melhorias significativas nos sintomas da doença com um perfil de segurança favorável. Apesar desses resultados positivos, as ações da Jasper experimentaram uma queda acentuada, sugerindo preocupações dos investidores ou expectativas não atendidas.

Analistas de várias empresas, incluindo Stifel, Oppenheimer, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright e BTIG, mantiveram avaliações positivas sobre a Jasper Therapeutics. Os analistas estão particularmente interessados nos resultados do UAS7 na semana 12, bem como no perfil de segurança preliminar do briquilimab.

A Jasper Therapeutics planeja iniciar um programa de registro de CSU no segundo semestre de 2025 e pretende expandir o ensaio BEACON para coletar dados adicionais de suporte. A empresa também recebeu autorização da Health Canada para iniciar um ensaio clínico de Fase 1b/2a para o briquilimab como um potencial tratamento para asma.

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