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Na terça-feira, o Citi iniciou a cobertura da EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:EYPT), uma empresa com capitalização de mercado de 609 milhões de dólares, com uma recomendação de Compra e um preço-alvo de 33,00 dólares. A ação, que valorizou mais de 16% na última semana, está atualmente negociando abaixo do seu Valor Justo segundo o InvestingPro. A análise da firma traça paralelos entre o desenvolvimento de medicamentos de liberação prolongada da EyePoint para degeneração macular relacionada à idade úmida (wAMD) e corridas competitivas anteriores no setor oftalmológico que avançaram significativamente os padrões de tratamento.
Os analistas do Citi preveem que a EyePoint Pharmaceuticals e sua principal concorrente, OCUL, garantirão uma participação substancial no mercado de tratamento de wAMD. De acordo com dados do InvestingPro, os analistas estão notavelmente otimistas em relação à EYPT, com preços-alvo variando de 18 a 68 dólares, sugerindo um potencial de valorização significativo. Eles preveem que uma das duas provavelmente emergirá como a força dominante a longo prazo. Embora o resultado final dependa dos dados da fase 3 esperados para o quarto trimestre de 2025 para OCUL e em 2026 para EyePoint, as informações atuais oferecem algumas previsões iniciais.
Uma pesquisa recente realizada em dezembro de 2024, que incluiu aproximadamente 100 médicos, indicou uma preferência pelos dados de eficácia da EyePoint. Os resultados da pesquisa mostraram que os dados da EyePoint podem ser mais convincentes devido a um tamanho de amostra significativamente maior em seu estudo em comparação com OCUL (102 vs. 15). Apesar dos endpoints do ensaio de fase 3 aparentemente favorecerem OCUL, os analistas do Citi destacaram que há nuances cruciais a serem consideradas.
Os analistas também observaram potenciais diferenças na potência e na entrega/formulação que sugerem que a diferenciação no mundo real entre os produtos das duas empresas não dependerá apenas dos debates atualmente em curso entre os investidores. O início de uma recomendação de Compra com uma designação de alto risco reflete a postura otimista da firma sobre o potencial de mercado da EyePoint, equilibrada com o reconhecimento das incertezas que estão por vir.
A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 5,5 e mais caixa do que dívida em seu balanço, embora atualmente não seja lucrativa com lucros negativos. Os assinantes podem acessar 8 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes no Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a EyePoint Pharmaceuticals alcançou avanços significativos em seus ensaios clínicos e operações financeiras. A empresa de biotecnologia iniciou o ensaio LUCIA, um segundo estudo clínico global de Fase 3 para seu medicamento investigacional DURAVYU, destinado ao tratamento da degeneração macular relacionada à idade úmida (wAMD). O primeiro paciente no ensaio foi dosado, destacando o compromisso da empresa em abordar doenças retinianas graves.
As atividades financeiras recentes da EyePoint incluem o relato de uma receita líquida de 10,5 milhões de dólares e uma perda líquida de 29,4 milhões de dólares para o terceiro trimestre, além do início de uma oferta pública de suas ações ordinárias avaliada em 100 milhões de dólares. Essas movimentações estratégicas visam estender o fluxo de caixa da empresa até 2027.
Analistas da Baird, H.C. Wainwright, Guggenheim, Laidlaw e CapitalOne forneceram perspectivas variadas sobre a empresa. Baird e H.C. Wainwright mantiveram suas classificações de Superar o Mercado e Compra, respectivamente, mas reduziram seus preços-alvo, enquanto Guggenheim e Laidlaw reiteraram suas recomendações de Compra. A CapitalOne, no entanto, manteve sua classificação de Abaixo do Peso.
A EyePoint antecipa dados principais dos ensaios pivotais de Fase 3 em 2026 e de um ensaio de Fase 2 em edema macular diabético no primeiro trimestre de 2025. A empresa também viu mudanças em seu conselho com a nomeação de Fred Hassan e as renúncias de Anthony P. Adamis, M.D., e David Guyer, M.D.
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