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Investing.com - O Citi manteve sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 88,00 para a Incyte (NASDAQ:INCY), uma empresa farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 13,7 bilhões e forte saúde financeira, após o anúncio de transição de liderança da companhia. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém finanças robustas com mais caixa do que dívidas em seu balanço.
A Incyte anunciou na quinta-feira que Bill Meury sucederá Hervé Hoppenot como Presidente e CEO, além de ingressar no Conselho de Administração da empresa. Hoppenot está se aposentando após 11 anos de serviço, durante os quais transformou a Incyte de uma empresa com um único medicamento aprovado em uma plataforma multibilionária que entregou crescimento de receita de 17% nos últimos doze meses. Descubra mais informações sobre o desempenho da Incyte no abrangente InvestingPro Research Report, disponível junto com mais de 12 ProTips exclusivas.
Julian Baker da Baker Brothers Advisors foi eleito Presidente do Conselho como parte das mudanças de liderança na empresa farmacêutica.
Meury ingressa na Incyte após atuar como CEO tanto na Anthos Therapeutics quanto na Karuna Therapeutics nos últimos anos. Sua liderança em ambas as empresas de biotecnologia culminou em aquisições estratégicas por grandes farmacêuticas, com a Novartis adquirindo a Anthos e a Bristol Myers Squibb comprando a Karuna.
O analista do Citi, David Lebowitz, manteve a perspectiva positiva da firma sobre as ações da Incyte com o preço-alvo de US$ 88,00 inalterado após o anúncio da transição executiva.
Em outras notícias recentes, a Incyte anunciou a nomeação de Bill Meury como seu novo Presidente e Diretor Executivo, após a aposentadoria de Hervé Hoppenot. Meury, que traz ampla experiência na indústria, atuou anteriormente como CEO da Anthos Therapeutics e ocupou cargos de liderança na Karuna Therapeutics e Allergan. A Incyte também relatou que a Food and Drug Administration dos EUA estendeu o período de revisão para seu creme de ruxolitinibe (Opzelura), destinado ao tratamento de dermatite atópica pediátrica, por três meses até setembro de 2025. Esta extensão é para permitir que o FDA tenha tempo adicional para revisar novos dados enviados pela empresa. Além disso, o FDA aprovou o Monjuvi em combinação com rituximabe e lenalidomida para o tratamento de linfoma folicular recidivado ou refratário, marcando um avanço significativo para o portfólio de oncologia da Incyte. A aprovação foi baseada no ensaio clínico de Fase 3 inMIND, que mostrou melhora na sobrevida livre de progressão para pacientes recebendo a combinação com Monjuvi. A Incyte continua a apoiar pacientes que recebem prescrição de Monjuvi através de seu programa IncyteCARES, oferecendo assistência financeira e recursos educacionais.
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