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Investing.com — Na quarta-feira, o Citizens JMP reiterou a classificação Market Perform para a Spruce Biosciences, Inc. (NASDAQ:SPRB), mantendo sua posição sobre as ações da empresa, que atualmente são negociadas a US$ 0,13. De acordo com dados do InvestingPro, as ações caíram mais de 69% no acumulado do ano, com uma capitalização de mercado de apenas US$ 5,47 milhões. A análise sugere que as ações podem estar subvalorizadas nos níveis atuais. Analistas da firma focaram no recente anúncio da empresa de biotecnologia sobre seus novos candidatos de pipeline, incluindo a terapia de reposição enzimática tralesinidase alfa (TA-ERT), que deve ser submetida para um Pedido de Licença Biológica (BLA) no primeiro semestre de 2026. A submissão buscará aprovação acelerada para o tratamento da síndrome de Sanfilippo Tipo B (MPS IIIB).
Além do TA-ERT, a Spruce Biosciences expandiu seu pipeline através da aquisição de dois candidatos pré-clínicos. O primeiro, SPR202, é um anticorpo monoclonal (mAb) antagonista do hormônio liberador de corticotropina (CRH) destinado ao tratamento da hiperplasia adrenal congênita. O segundo candidato, SPR204, é um anticorpo monoclonal antagonista do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) desenvolvido para o manejo da hiperglicemia pós-bariátrica. Ambos os candidatos estão atualmente em estudos preparatórios para Investigação de Novo Medicamento (IND). A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém um índice de liquidez corrente saudável de 2,9, indicando forte liquidez de curto prazo para apoiar seus programas de desenvolvimento.
A empresa também está avançando com seu candidato a medicamento existente, tildacerfont, que está em um ensaio de Fase 2 de prova de conceito para transtorno depressivo maior (TDM). Os resultados deste ensaio são esperados para o primeiro semestre de 2026, fornecendo mais informações sobre o perfil de eficácia e segurança do medicamento.
A análise do Citizens JMP ocorre enquanto a Spruce Biosciences continua a avançar seu portfólio de terapias direcionadas a distúrbios endócrinos raros e outras doenças. Com múltiplos candidatos em vários estágios de desenvolvimento, a empresa está trabalhando para atender às necessidades médicas não atendidas e fornecer novas opções de tratamento para os pacientes. Os assinantes do InvestingPro podem acessar métricas detalhadas de saúde financeira e 13 ProTips adicionais sobre a SPRB, com o próximo relatório de ganhos esperado para 7 de maio de 2025. Obtenha acesso ao abrangente Relatório de Pesquisa Pro cobrindo esta e mais de 1.400 outras ações dos EUA para insights mais profundos sobre o potencial da empresa.
Em outras notícias recentes, a Spruce Biosciences anunciou planos para submeter um Pedido de Licença Biológica (BLA) para tralesinidase alfa (TA-ERT), uma terapia direcionada à Síndrome de Sanfilippo Tipo B (MPS IIIB), no primeiro semestre de 2026. Isso segue a aquisição da terapia de reposição enzimática, que mostrou resultados clínicos promissores. A empresa recebeu designações de via rápida, doença pediátrica rara e medicamento órfão para TA-ERT tanto nos EUA quanto na UE. Além disso, a Spruce Biosciences relatou um atraso na apresentação de seu Relatório Anual para o ano fiscal encerrado em 31 de dezembro de 2024, com uma Notificação de Arquivamento Tardio enviada à SEC. Estimativas financeiras preliminares foram fornecidas, embora sejam provisórias até que o relatório completo seja arquivado. A empresa não especificou os motivos do atraso, mas garante que as demonstrações financeiras auditadas estarão disponíveis após o arquivamento. A Spruce Biosciences também relatou caixa e equivalentes de caixa de US$ 38,8 milhões no final de 2024, com uma expectativa de caixa suficiente até o final de 2025.
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