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Investing.com - O Goldman Sachs retomou a cobertura das ações da Immunovant (NASDAQ:IMVT) com uma classificação Neutra e estabeleceu um preço-alvo de US$ 18,00, próximo ao cálculo de Valor Justo do InvestingPro. A empresa, atualmente avaliada em quase US$ 3 bilhões, negocia com um beta de 0,62, sugerindo menor volatilidade em comparação ao mercado mais amplo.
O banco de investimento considera o IMVT-1402 como um ativo diferenciado em indicações-chave, com potencial para aplicações pioneiras em áreas como doença de Graves e possivelmente lúpus eritematoso cutâneo (LEC).
O Goldman Sachs observou o número limitado de eventos significativos de redução de risco esperados para o próximo ano que poderiam proporcionar valorização às ações da Immunovant.
A empresa expressou preocupação com o avanço de programas competitivos na ausência da capacidade da Immunovant de responder enquanto se concentra no desenvolvimento clínico, criando um cenário desafiador para o desempenho superior das ações.
Apesar desses desafios, o Goldman Sachs destacou que a Immunovant continua bem financiada e apoiada pelo acionista majoritário Roivant Sciences, sugerindo risco limitado de queda no médio prazo.
Em outras notícias recentes, a Immunovant foi objeto de um ajuste de preço-alvo pela H.C. Wainwright, que reduziu seu alvo para US$ 35 dos anteriores US$ 54, mantendo a classificação de Compra. Esta mudança segue o anúncio da Immunovant de seis potenciais indicações para seu candidato a medicamento IMVT-1402, incluindo tratamentos para condições como Doença de Graves e artrite reumatoide. A empresa planeja iniciar possíveis estudos de registro para Doença de Graves e doença de Sjögren até o verão de 2025. A Immunovant também relatou uma forte posição de caixa de US$ 714 milhões em março, que deve sustentar as operações até a leitura esperada do estudo em 2027. O medicamento IMVT-1402 é observado como o único inibidor de FcRn em desenvolvimento para o tratamento da Doença de Graves, com potencial para melhorias clínicas significativas. Especialistas destacaram a capacidade do medicamento de reduzir os níveis de IgG, o que poderia beneficiar pacientes com Doença de Graves. O ajuste do preço-alvo foi influenciado pelo recente início de um estudo pivotal da Biohaven para seu próprio degradador de IgG, com previsão de início no segundo semestre de 2025. A recalibração do modelo da H.C. Wainwright levou em consideração as leituras de dados projetadas e um potencial lançamento comercial em 2028.
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