2 ações disparam +59%, 4 sobem +25% em agosto; como este modelo de IA identifica?
Investing.com - A Guggenheim reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 22,00 para a Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT), apesar dos desafios regulatórios em andamento que impactaram severamente o desempenho das ações da empresa. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para a ação variam de US$ 9 a US$ 110, com as ações da empresa atualmente sendo negociadas próximas a US$ 14, sugerindo uma divergência significativa entre os analistas sobre as perspectivas da ação.
A firma de pesquisa observou que a "interpretação equivocada de materialidade" da administração da Sarepta em relação à morte de um paciente em um ensaio clínico de Fase 1 de um programa descontinuado "destruiu os últimos vestígios de credibilidade". Embora o FDA tenha sido informado da situação em tempo real, a Guggenheim destacou que as divulgações públicas foram inadequadas. Isso ocorre enquanto a análise do InvestingPro mostra que a empresa está rapidamente esgotando seu caixa, com fluxo de caixa livre negativo de US$ 695 milhões nos últimos doze meses.
A situação se agravou quando o FDA solicitou que a Sarepta interrompesse voluntariamente os envios comerciais de Elevidys para pacientes ambulatoriais com distrofia muscular de Duchenne, uma solicitação que a empresa recusou. A Guggenheim indicou que essa recusa criou "animosidade" que provavelmente retardará a adoção comercial do Elevidys e potencialmente impactará os cronogramas de ativos-chave em desenvolvimento.
A Guggenheim sugeriu que "nada menos que mudanças na diretoria executiva será suficiente" para resolver a situação, questionando se o conselho da empresa está preparado para fazer tais mudanças.
As ações da Sarepta fecharam 36% mais baixas na quinta-feira, 18 de julho de 2025, e caíram 87% no acumulado do ano, apresentando desempenho significativamente inferior à queda de 6% no acumulado do ano do SPDR S&P Biotech ETF (XBI).
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics está enfrentando desafios significativos após uma série de desenvolvimentos relacionados à sua terapia genética, Elevidys. O FDA solicitou a interrupção dos envios de Elevidys após relatos de três mortes de pacientes relacionadas ao fígado, levando a H.C. Wainwright a reiterar sua recomendação de venda e reduzir seu preço-alvo para US$ 0. Apesar disso, a Sarepta planeja continuar os envios para pacientes ambulatoriais, citando um perfil de risco/benefício favorável. O BofA Securities manteve sua classificação neutra e preço-alvo de US$ 20, observando que o Elevidys provavelmente permanecerá disponível por enquanto. Enquanto isso, o Wells Fargo manteve sua classificação acima da média e preço-alvo de US$ 65, esperando resiliência na indicação ambulatorial do Elevidys. O FDA não solicitou formalmente a retirada do Elevidys do mercado, mas a Sarepta pausou voluntariamente os envios para pacientes não ambulatoriais. A JPMorgan reduziu seu preço-alvo para a Sarepta para US$ 20, mantendo uma classificação acima da média, e destacou o potencial de valorização se o Elevidys permanecer disponível para pacientes ambulatoriais. Esses desenvolvimentos levantaram preocupações sobre a transparência e perspectiva financeira da Sarepta, com a TD Cowen reiterando uma recomendação de manutenção devido a problemas de credibilidade com grupos de pacientes.
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