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Guggenheim reduz preço-alvo das ações da SCYNEXIS para US$ 3 após resolução de estudo com GSK

Publicado 28.10.2025, 09:03
Guggenheim reduz preço-alvo das ações da SCYNEXIS para US$ 3 após resolução de estudo com GSK
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Investing.com - O Guggenheim reduziu seu preço-alvo para as ações da SCYNEXIS (NASDAQ:SCYX) para US$ 3,00, de US$ 4,00, na terça-feira, mantendo a recomendação de Compra após a resolução da empresa com a GSK referente ao estudo MARIO sobre ibrexafungerp para candidíase invasiva. A empresa de biotecnologia, atualmente negociada a US$ 0,75 com valor de mercado de US$ 32,28 milhões, mantém uma faixa mais ampla de preço-alvo dos analistas entre US$ 4,00 e US$ 6,00, de acordo com dados do InvestingPro.

A resolução proporciona à SCYNEXIS um pagamento único de US$ 22 milhões, além de US$ 2,3 milhões adicionais para cobrir atividades relacionadas ao encerramento do estudo, segundo o Guggenheim.

A GSK continua comprometida com outros aspectos da colaboração, incluindo a comercialização do Brexafemme para candidíase vulvovaginal (CVV) e CVV refratária, com planos de iniciar discussões regulatórias com o FDA em 2026 para relançar o Brexafemme no mercado americano.

A redução do preço-alvo reflete principalmente a perda de potenciais pagamentos de marcos para o ibrexafungerp que estavam previamente incluídos no modelo de avaliação do Guggenheim.

A SCYNEXIS agora focará integralmente em seu antifúngico triterpenoide de próxima geração, o SCY-247, que tem apresentado dados encorajadores na Fase 1 SAD/MAD até o momento, segundo a firma de pesquisa.

Em outras notícias recentes, a SCYNEXIS, Inc. receberá um total de US$ 24,3 milhões da GlaxoSmithKline (GSK) como parte de uma resolução relacionada ao estudo de Fase 3 MARIO sobre candidíase invasiva. Este acordo inclui um pagamento de US$ 22 milhões e US$ 2,3 milhões adicionais para cobrir as atividades de encerramento e finalização do estudo MARIO. O estudo será encerrado, e nenhum pagamento adicional de marco será recebido da GSK em conexão com este ensaio. Em outro desenvolvimento, a SCYNEXIS anunciou resultados positivos de um estudo de Fase 1 de seu medicamento antifúngico SCY-247. O estudo focou na segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SCY-247 em participantes saudáveis, sem relatos de eventos adversos graves ou severos. Estes desenvolvimentos recentes destacam as atividades em andamento e ajustes nos esforços de pesquisa e parcerias da SCYNEXIS.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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