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Investing.com - A H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para a Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA) para US$ 30,00 de US$ 25,00 na sexta-feira, mantendo a classificação de Compra para as ações da empresa de edição genética. A atualização ocorre enquanto as ações demonstram um impulso notável, registrando um ganho de 41% apenas na última semana. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço sólido com mais caixa do que dívida, embora esteja atualmente sendo negociada acima de seu Valor Justo.
A firma observou que a Intellia completou o recrutamento de aproximadamente 60 pacientes em seu ensaio pivotal de Fase 3 (HAELO) do lonvo-z em apenas nove meses após a primeira dosagem, com quase 50% dos participantes vindos dos Estados Unidos.
A H.C. Wainwright destacou que muitos pacientes abandonaram terapias profiláticas comercializadas, incluindo lanadelumab (TAKHZYRO) e agentes orais sob demanda, para obter acesso ao tratamento único de edição genética da Intellia, indicando forte demanda comercial pela terapia.
A firma de pesquisa aumentou sua estimativa de penetração máxima para o tratamento da Intellia em angioedema hereditário (HAE) para 20% dos anteriores 15%, citando o rápido recrutamento do ensaio como evidência de que os pacientes estão buscando proativamente tratamentos CRISPR, apesar das preocupações sobre adoção.
Com o recrutamento do HAELO completo, dados de durabilidade da Fase 2 esperados para o quarto trimestre de 2025, e orientação para um lançamento nos EUA no primeiro semestre de 2027, a H.C. Wainwright acredita que o valor empresarial atual da Intellia de aproximadamente US$ 1 bilhão não reflete seus ativos em estágio avançado e potencial para garantir a primeira aprovação CRISPR in vivo. As metas dos analistas variam de US$ 7 a US$ 106 por ação, refletindo a natureza volátil das ações. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Intellia, incluindo 12 ProTips adicionais e métricas de avaliação abrangentes, confira o detalhado Relatório de Pesquisa Pro disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Intellia Therapeutics completou o recrutamento em seu estudo global de Fase 3 HAELO de lonvoguran ziclumeran para o tratamento de angioedema hereditário (HAE). O recrutamento foi concluído em nove meses, com quase metade dos participantes vindos dos Estados Unidos. Este estudo visa avaliar a eficácia e segurança da terapia investigacional de edição genética baseada em CRISPR em adultos e adolescentes com HAE Tipo I ou Tipo II. A Intellia planeja divulgar dados preliminares deste estudo no primeiro semestre de 2026 e pretende submeter um pedido de licença biológica na segunda metade de 2026, visando um lançamento nos EUA no início de 2027.
Enquanto isso, a Guggenheim reduziu significativamente seu preço-alvo para a Intellia Therapeutics para US$ 14 de US$ 45, embora mantenha uma classificação de Compra. Este ajuste reflete projeções revisadas de vendas máximas para os principais programas clínicos da Intellia, especificamente para NTLA-2002. Em contraste, o Wells Fargo reduziu seu preço-alvo para a Intellia para US$ 45 de US$ 50, mantendo uma classificação acima da média. A firma atualizou sua perspectiva após o anúncio do cronograma de desenvolvimento da Intellia para seu tratamento ATTR-PN, nex-z, com conclusão esperada do recrutamento no estudo MAGNITUDE-2 até o primeiro semestre de 2026.
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