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Na quinta-feira, a H.C. Wainwright reafirmou sua recomendação de Compra e meta de preço de 20,00$ para as ações da Aprea Therapeutics (NASDAQ:APRE), uma empresa biofarmacêutica focada no desenvolvimento e comercialização de novas terapias contra o câncer. Com uma capitalização de mercado atual de aproximadamente 20 milhões de dólares e negociando a 3,67$, a análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada.
A meta média de preço dos analistas varia entre 11$ e 20$, indicando um potencial de alta significativo. O analista da firma enfatizou a recente atualização do pipeline clínico da Aprea e suas metas projetadas para o próximo ano. A Aprea está concentrada em avançar seus dois programas de oncologia de precisão, APR-1051 e ATRN-119, que estão sendo desenvolvidos para o tratamento de tumores sólidos.
A administração da Aprea prevê ter aproximadamente 22,8 milhões de dólares em caixa até o final de 2024, o que acreditam ser suficiente para sustentar todas as operações em andamento por pelo menos os próximos 12 meses. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém um forte índice de liquidez corrente de 7,28, indicando sólida liquidez de curto prazo, embora os investidores devam notar que a empresa está atualmente queimando caixa a uma taxa significativa.
Two dicas importantes do InvestingPro destacam que, embora a Aprea tenha mais caixa do que dívidas, não se espera que seja lucrativa este ano. A empresa está atualmente recrutando pacientes para a Coorte 4 do ensaio clínico de Fase 1 ACESOT-1051, que está avaliando o APR-1051 em tumores sólidos avançados com certos biomarcadores.
Notavelmente, nenhuma toxicidade hematológica foi relatada até o momento. Uma primeira análise dos dados de segurança e eficácia de rótulo aberto para o APR-1051 é esperada até meados de 2025, com a dose recomendada para a fase 2 (RP2D) prevista para o início de 2026.
O programa ATRN-119 também está progredindo no estudo de Fase 1/2a ABOYA-119, que envolve pacientes com tumores sólidos avançados que têm mutações em genes específicos relacionados ao DDR. O ensaio completou suas primeiras cinco coortes de dose, variando de 50 mg a 550 mg uma vez ao dia.
A empresa observou benefícios clínicos preliminares nas doses de 50 mg e 200 mg e propôs uma emenda ao protocolo para testar uma dose de 1500 mg uma vez ao dia e doses duas vezes ao dia entre 400 mg e 750 mg. Esta emenda visa otimizar a dosagem e o agendamento no início do processo de desenvolvimento. Semelhante ao APR-1051, nenhuma toxicidade hematológica foi relatada para o ATRN-119. A leitura da Fase 1 para ABOYA-119 é esperada para o segundo semestre de 2025.
Ao manter a recomendação de Compra e estabelecer uma meta de preço de 20$, a H.C. Wainwright continua a mostrar confiança no foco estratégico e na execução dos programas de desenvolvimento clínico da Aprea. A empresa está prestes a divulgar um terceiro candidato, outro inibidor de DDR, em breve, o que poderia potencialmente expandir ainda mais seu pipeline oncológico.
Apesar de apresentar um retorno YTD de 11,55%, a ação permanece abaixo de sua máxima de 52 semanas de 8,85$. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Aprea e perspectivas adicionais de analistas, os investidores podem acessar 6 ProTips exclusivos adicionais e métricas financeiras abrangentes através do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Aprea Therapeutics anunciou resultados preliminares de segurança de seu ensaio clínico de Fase 1 em andamento, ACESOT-1051, avaliando o APR-1051, um novo medicamento contra o câncer. O ensaio visa determinar a segurança e eficácia preliminar do APR-1051 para pacientes com tumores sólidos avançados.
Os primeiros resultados sugerem que o medicamento é seguro e bem tolerado, sem toxicidade hematológica observada. O ensaio está atualmente na fase de escalonamento de dose, com pacientes recebendo doses orais diárias por ciclos de 28 dias.
O Conselheiro Médico Sênior da empresa, Philippe Pultar, expressou otimismo sobre o perfil de segurança do medicamento e seu potencial como um inibidor seletivo de WEE1, crucial na via de resposta ao dano do DNA. A Aprea acredita que o APR-1051 poderia abordar as limitações vistas com outros inibidores de WEE1 e pode oferecer propriedades farmacocinéticas melhoradas sem o risco de prolongamento do intervalo QT.
O recrutamento para o ensaio está ativo em três locais nos EUA, com locais adicionais planejados. Mais dados de eficácia do estudo são esperados em 2025. Estes são alguns dos desenvolvimentos recentes na Aprea Therapeutics.
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