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Investing.com — Na quinta-feira, a H.C. Wainwright iniciou a cobertura das ações da Rapt Therapeutics (NASDAQ:RAPT) com uma classificação de Compra e um preço-alvo estabelecido em US$ 6,00. De acordo com dados do InvestingPro, os alvos dos analistas para RAPT variam de US$ 2,00 a US$ 10,00, com a ação atualmente sendo negociada a US$ 0,89. A empresa mostrou um retorno notável de 9,8% na última semana, embora permaneça significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 4,76. A analista da empresa, Emily Bodnar, destacou o potencial terapêutico do principal candidato da Rapt, o RPT904, citando sua farmacocinética (PK) aprimorada e um mecanismo de ação que foi comercialmente validado. A análise do InvestingPro revela que, embora a RAPT tenha mais caixa do que dívidas em seu balanço, a empresa está rapidamente consumindo seu caixa - um fator crítico para investidores que monitoram desenvolvimentos biotecnológicos. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da RAPT e 12 ProTips adicionais, considere explorar o relatório de pesquisa abrangente do InvestingPro.
RPT904 tem como alvo a IgE, um componente crítico nas reações alérgicas, e está sendo considerado para indicações como alergia alimentar, asma e urticária crônica espontânea (CSU). Estas são condições para as quais o omalizumabe, outro anticorpo anti-IgE, já foi aprovado, reduzindo assim o risco associado ao candidato da Rapt. Com uma capitalização de mercado de US$ 117,47 milhões e um beta de -0,04, os movimentos das ações da RAPT mostram baixa correlação com as tendências mais amplas do mercado, potencialmente oferecendo benefícios de diversificação de portfólio.
A Rapt adquiriu os direitos fora da China para o RPT904 da Jemincare em dezembro de 2024 e está planejando iniciar um ensaio de Fase 2b para alergia alimentar no segundo semestre de 2025. Bodnar enfatizou que o RPT904 é uma versão aprimorada do omalizumabe, com um aumento de quatro vezes na afinidade e modificações para melhorar as propriedades do medicamento, incluindo uma meia-vida mais longa que poderia permitir dosagens menos frequentes.
Em um ensaio de Fase 1 conduzido na China pela Jemincare, o RPT904 demonstrou uma meia-vida de 60 dias com uma dose de 150 mg, significativamente mais longa que a meia-vida de 26 dias do omalizumabe na mesma dose. O candidato também mostrou concentração sérica melhorada e uma taxa mais baixa de IgE livre, sugerindo que poderia ser mais amplamente aplicável e potencialmente oferecer pelo menos eficácia comparável com dosagem menos frequente.
A Jemincare está atualmente conduzindo um ensaio de asma de Fase 2a e um ensaio de CSU de Fase 2 para sua versão do medicamento, JYB1904. Os resultados, esperados para 2025, oferecerão uma comparação direta com o omalizumabe e também orientarão o desenvolvimento do RPT904 pela Rapt nos EUA para indicações além da alergia alimentar.
Em outras notícias recentes, a Rapt Therapeutics tem sido o foco de analistas após seu acordo de licenciamento para o RPT904/JYB1904. A analista do UBS, Eliana Merle, revisou o preço-alvo da empresa para US$ 1,00 de US$ 2,00, mantendo uma classificação Neutra. Este ajuste reflete a integração do acordo do RPT904 no modelo financeiro do UBS. Enquanto isso, a H.C. Wainwright & Co. reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 10,00, citando confiança na estratégia de desenvolvimento clínico da Rapt e no potencial do RPT904. O acordo com a Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. concede à Rapt direitos exclusivos para desenvolver e comercializar o RPT904 fora da Grande China, em troca de uma taxa inicial de US$ 35 milhões e potenciais pagamentos por marcos alcançados. A Rapt planeja iniciar um ensaio de Fase 2b para alergia alimentar no segundo semestre de 2025, com dados preliminares esperados para o início de 2027. A Jemincare está conduzindo ensaios de Fase 2 na China para asma e CSU, com resultados previstos entre 2025 e 2026. As reservas de caixa da Rapt de aproximadamente US$ 179 milhões devem sustentar a empresa até os resultados do ensaio de Fase 2b. Este desenvolvimento é visto como uma oportunidade significativa no mercado de alergia alimentar, com uma estimativa de 17 milhões de pacientes potenciais nos EUA.
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