Wegovy, da Novo Nordisk, reduz risco cardíaco em 57% ante droga rival da Eli Lilly, diz estudo
Na segunda-feira, a H.C. Wainwright reafirmou a classificação de Compra com um preço-alvo de 10,00$ para as ações da Lexaria Bioscience (NASDAQ:LEXX), representando um potencial de valorização significativo em relação ao preço atual de 2,23$. De acordo com os dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para LEXX variam de 8$ a 12$, com a ação mostrando um impressionante momentum através de um retorno de 72,87% no último ano.
O analista da firma destacou o recente início de um estudo de Fase 1b pela Lexaria Bioscience, que começou a dosagem em pacientes em 19 de dezembro. O estudo está sendo conduzido na Austrália e foi projetado para avaliar a eficácia e segurança da tecnologia DehydraTECH da empresa na redução de efeitos colaterais e melhoria da eficácia de medicamentos GLP-1 existentes usados para tratar pacientes com sobrepeso, obesidade ou pré-diabetes ou diabetes tipo 2.
O ensaio clínico, conhecido como estudo GLP-1-H24-4, inclui quatro braços de formulação DehydraTECH e um braço de controle comparador Rybelsus. As formulações DehydraTECH sendo testadas são cápsulas de CBD, cápsulas de semaglutida, uma combinação de semaglutida com cápsulas de CBD, e um braço opcional de cápsulas de tirzepatida, que será adicionado com base em resultados positivos de um estudo separado em andamento. Os comprimidos de Rybelsus servem como o braço de controle para o ensaio. Cada um dos primeiros quatro braços visa recrutar 20 pacientes em sete locais clínicos.
Os testes de liberação de controle de qualidade para os artigos de teste clínico envolvidos no estudo foram concluídos com sucesso. Esta etapa é crucial para garantir a segurança e confiabilidade das formulações sendo administradas aos participantes.
A importância deste estudo reside em seu potencial de demonstrar a capacidade do DehydraTECH de melhorar o desempenho dos medicamentos GLP-1. A administração da Lexaria Bioscience indicou que, uma vez concluído o estudo, espera-se que seja reconhecido como um estudo de Fase 1b pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. Com uma capitalização de mercado de 38,92 milhões de dólares e um forte índice de liquidez corrente de 7,18, a empresa mantém uma robusta liquidez para apoiar suas iniciativas de pesquisa.
O contínuo apoio da H.C. Wainwright à Lexaria Bioscience baseia-se nestes desenvolvimentos, que podem sinalizar progressos importantes no tratamento de condições relacionadas à diabetes e obesidade. A reiteração da classificação de Compra e do preço-alvo pela firma reflete a confiança na pesquisa em andamento da empresa e seu potencial impacto no mercado. A análise do InvestingPro revela que a empresa mantém uma pontuação geral JUSTA de saúde financeira, com métricas particularmente fortes em potencial de crescimento. Os investidores devem notar que o próximo relatório de ganhos da empresa está programado para 15 de janeiro de 2025, o que poderá fornecer insights adicionais sobre o progresso de seu desenvolvimento.
Em outras notícias recentes, a Lexaria Bioscience Corp. reportou resultados financeiros do ano fiscal de 2024, revelando receitas de 0,5 milhão de dólares e uma perda líquida de 5,8 milhões de dólares. A empresa também fechou uma oferta direta registrada, emitindo 1,6 milhão de ações ordinárias, o que fortaleceu sua posição de caixa pro forma para aproximadamente 11,2 milhões de dólares. Os analistas da H.C. Wainwright têm consistentemente mantido uma classificação de Compra para a empresa.
Adicionalmente, a Lexaria Bioscience formou um Conselho Consultivo Científico (SAB) para orientar suas estratégias de desenvolvimento na indústria farmacêutica. O SAB, liderado pelo Presidente e Diretor Científico da Lexaria, John Docherty, é composto por quatro especialistas com diversas experiências em farmacologia, estratégia regulatória e pesquisa cardiovascular.
No setor de pesquisa e desenvolvimento, a empresa relatou resultados positivos de seu estudo animal de diabetes WEIGHT-A24-1 e iniciou um novo estudo rastreando a biodistribuição de moléculas de semaglutida habilitadas por DehydraTECH em roedores. Além disso, a Lexaria Bioscience entrou em um Acordo de Transferência de Material com a PharmaCO para ensaios pré-clínicos de DehydraTECH. Estes são os desenvolvimentos recentes nas operações da empresa.
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