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Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 10,00 para a Immunic Inc. (NASDAQ:IMUX), após dados positivos de longo prazo do tratamento de esclerose múltipla da empresa. A ação, atualmente negociada a US$ 0,85, tem forte apoio dos analistas com uma classificação de consenso altamente otimista de 1,17, de acordo com dados do InvestingPro, embora tenha caído cerca de 13% na última semana.
A firma de pesquisa destacou resultados encorajadores do estudo de extensão aberta do ensaio de Fase 2 EMPhASIS do Vidofludimus calcium em pacientes com esclerose múltipla recorrente-remitente (EMRR) na Semana 144. Os dados mostraram que 92,3% dos pacientes permaneceram livres de piora da incapacidade confirmada de 12 semanas, enquanto 92,7% permaneceram livres de piora da incapacidade confirmada de 24 semanas.
O Vidofludimus calcium funciona através de um mecanismo duplo que inclui neuroproteção inovadora pela ativação de Nurr1 e prevenção de recaídas através da inibição de DHODH para efeitos anti-inflamatórios. O tratamento demonstrou até 5,5 anos de dados favoráveis de segurança e tolerabilidade a longo prazo.
A H.C. Wainwright observou que a Immunic completou o recrutamento global para seus ensaios duplos de Fase 3 ENSURE-1 e ENSURE-2 em pacientes com esclerose múltipla recorrente. Dados principais desses ensaios são esperados até o final de 2026.
A firma manteve sua perspectiva positiva sobre a Immunic com base no progresso contínuo com sua plataforma de esclerose múltipla e os benefícios potenciais do Vidofludimus calcium para o gerenciamento da doença e preservação da função neurológica.
Em outras notícias recentes, a Immunic, Inc. anunciou o preço de sua oferta pública subscrita, que deverá gerar aproximadamente US$ 65 milhões em receita bruta. Esta oferta inclui warrants pré-financiados e warrants das séries A e B para compra de ações ordinárias. Os recursos destinam-se a apoiar ensaios clínicos e atividades corporativas gerais. Além disso, a Immunic relatou resultados promissores de seu ensaio de Fase 2 EMPhASIS para seu medicamento para esclerose múltipla, vidofludimus calcium. O ensaio indicou que 92,3% dos pacientes permaneceram livres de piora da incapacidade confirmada de 12 semanas após 144 semanas de tratamento. Além disso, o conselho da empresa autorizou até 35 milhões de direitos de valorização de ações para funcionários, incluindo 22.015.000 para executivos. Esses direitos dependem da aprovação dos acionistas para alterar o Plano de Incentivo de Ações Omni de 2019. Por fim, a Leerink Partners está atuando como única coordenadora da oferta pública de warrants.
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