Vale vê chances de dividendos extras com atual preço do minério e dívida em queda
Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de venda e preço-alvo de US$ 0 para as ações da Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT), citando múltiplos desenvolvimentos negativos e catalisadores antecipados. A ação, atualmente negociada a US$ 11,93, perdeu mais de 90% de seu valor no acumulado do ano, com dados do InvestingPro mostrando que o RSI da ação indica território de sobrevenda.
A empresa apontou reveses recentes para a Sarepta, incluindo três mortes de pacientes em seu portfólio de terapia gênica, a retirada do ELEVIDYS do mercado americano e uma recomendação negativa do Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos sobre a aprovação na UE. De acordo com dados do InvestingPro, esses desafios contribuíram para a rápida queima de caixa da empresa, embora seu índice de liquidez corrente de 4,02 indique ativos líquidos suficientes para cumprir obrigações de curto prazo.
A H.C. Wainwright expressou preocupação sobre vários potenciais catalisadores negativos pela frente, incluindo a possibilidade de que o FDA possa se alinhar com a posição regulatória europeia e rejeitar a aprovação, o que poderia impedir o ELEVIDYS de retornar a qualquer segmento do mercado de distrofia muscular de Duchenne (DMD).
A firma de pesquisa também observou que, se o FDA exigir um estudo de segurança abrangente para que o ELEVIDYS retorne ao mercado americano, isso provavelmente resultaria em um cronograma prolongado e impacto negativo nas ações da Sarepta, acrescentando que quaisquer mudanças de fabricação ou dosagem precisariam abordar a toxicidade enquanto mantêm a eficácia.
Além disso, a H.C. Wainwright destacou os resultados pendentes de ensaios confirmatórios para os produtos comercializados restantes da Sarepta, incluindo o EXONDYS 51, onde o rótulo atual afirma que "um benefício clínico do EXONDYS 51 não foi estabelecido", sugerindo que esses resultados poderiam colocar em risco os fluxos de receita restantes da empresa. A análise do InvestingPro revela que sete analistas revisaram recentemente seus lucros para baixo, com a expectativa de que a empresa continue não lucrativa este ano. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Sarepta e perspectivas futuras, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics enfrentou desenvolvimentos significativos impactando seus negócios. A Arrowhead Pharmaceuticals ganhou um pagamento de marco de US$ 100 milhões da Sarepta após atingir uma meta de recrutamento chave em um estudo clínico do ARO-DM1, um terapêutico de interferência de RNA para distrofia miotônica tipo 1. Enquanto isso, a Sarepta foi rebaixada por várias firmas de analistas devido a preocupações em torno de sua terapia Elevidys. O Barclays rebaixou a Sarepta de Equalweight para Underweight, citando a suspensão voluntária do Elevidys após uma terceira morte relacionada à terapia. A JPMorgan também rebaixou a Sarepta para Underweight, atribuindo a decisão a manchetes negativas afetando o sentimento dos investidores. A Jefferies, enquanto manteve uma classificação de Compra, reduziu seu preço-alvo para US$ 35 de US$ 40, apontando para a orientação reduzida de vendas da Roche para o Elevidys. Adicionalmente, o Citi reiterou sua classificação de Venda em meio a desafios regulatórios, observando que os revisores do FDA concordaram unanimemente contra o retorno do Elevidys ao mercado. Esses desenvolvimentos recentes destacam os desafios e mudanças enfrentados pela Sarepta Therapeutics.
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