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Investing.com — Na quinta-feira, a Kyverna Therapeutics Inc (NASDAQ:KYTX) teve seu preço-alvo reduzido pela H.C. Wainwright para US$ 4,00, ante os anteriores US$ 6,00, com a firma mantendo a classificação Neutra para as ações. O papel, que caiu mais de 90% no último ano de acordo com dados do InvestingPro, atualmente é negociado bem abaixo das metas dos analistas, que variam de US$ 6 a US$ 33. Mitchell S. Kapoor, analista da H.C. Wainwright, comentou sobre o ajuste, observando que os resultados financeiros do quarto trimestre e do ano fiscal de 2024 da Kyverna não estavam alinhados com suas expectativas. A empresa reportou um prejuízo líquido de US$ 0,87 por ação, superior à perda esperada de US$ 0,70 por ação. Dados do InvestingPro revelam a posição financeira desafiadora da empresa, com uma pontuação de saúde geral fraca e EBITDA negativo de US$ 141,4 milhões nos últimos doze meses.
As despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) e de vendas, gerais e administrativas (SG&A) da Kyverna para o período foram de US$ 33,5 milhões e US$ 7,6 milhões, respectivamente. Esses valores superaram as estimativas da H.C. Wainwright, que eram de US$ 28,0 milhões para P&D e US$ 6,4 milhões para SG&A. Com base nesses resultados, a firma revisou sua projeção para o prejuízo líquido da Kyverna no ano fiscal de 2025 para US$ 3,61 por ação, ante a estimativa anterior de US$ 2,99 por ação.
A empresa encerrou 2024 com aproximadamente US$ 286 milhões em caixa e equivalentes de caixa. De acordo com a administração, esses fundos devem sustentar as atividades operacionais até 2027. Embora a análise do InvestingPro mostre que a empresa mantém um forte índice de liquidez corrente de 8,61 e possui mais caixa do que dívidas, também indica que a empresa está queimando rapidamente suas reservas de caixa. Assinantes do InvestingPro podem acessar 13 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da Kyverna. Kapoor também comentou sobre o contexto mais amplo que afeta o setor de biotecnologia em estágio de desenvolvimento, destacando o aumento dos riscos regulatórios devido a mudanças recentes na FDA.
A Kyverna está atualmente desenvolvendo o KYV-101, um candidato terapêutico para várias indicações. A empresa aguarda importantes divulgações de dados, incluindo dados pivotais de Fase 2 para a síndrome da pessoa rígida (SPS) esperados para o primeiro semestre de 2026, dados de Fase 2 para miastenia gravis (MG) esperados para o primeiro semestre de 2025, e dados atualizados de Fase 1 para nefrite lúpica (LN) previstos para os ensaios KYSA-1 e KYSA-3 de Fase 1/2 no segundo semestre de 2025.
A decisão da H.C. Wainwright de reiterar a classificação Neutra enquanto reduz o preço-alvo de 12 meses baseia-se em ajustes nas despesas operacionais e possíveis mudanças no número de ações em circulação. A firma mantém-se cautelosa, aguardando dados mais abrangentes que demonstrem a eficácia do KYV-101 em todas as suas indicações-alvo. Com uma capitalização de mercado de aproximadamente US$ 93 milhões e um índice preço/valor patrimonial de 0,35, a análise de Valor Justo do InvestingPro sugere que as ações podem estar subvalorizadas nos níveis atuais.
Em outras notícias recentes, a Kyverna Therapeutics anunciou um acordo de vendas com a Jefferies LLC, permitindo que a empresa venda até US$ 50 milhões em ações ordinárias como parte de um programa de capital "at-the-market". Este acordo proporciona à Kyverna a flexibilidade para financiar suas operações vendendo ações aos preços de mercado vigentes, com a Jefferies atuando como agente de vendas e recebendo uma comissão de 3,0% sobre cada venda. Além disso, a Kyverna nomeou o Dr. Naji Gehchan como seu novo Diretor Médico e de Desenvolvimento. O Dr. Gehchan, que traz mais de 20 anos de experiência, ocupou anteriormente cargos de liderança na Eli Lilly and Company. Ele supervisionará a pesquisa, desenvolvimento clínico e assuntos médicos da Kyverna. Em movimento relacionado, Dominic Borie, M.D., Ph.D., fará a transição para o papel de Consultor Estratégico. Esses desenvolvimentos fazem parte dos esforços contínuos da Kyverna para avançar seu principal candidato, o KYV-101, que está atualmente em ensaios de Fase 2 para várias doenças autoimunes.
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