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Na quarta-feira, a H.C. Wainwright ajustou o preço-alvo para a Annexon Biosciences (NASDAQ:ANNX) para $20,00, uma redução em relação aos anteriores $30,00, mantendo a recomendação de Compra para as ações da empresa. A ação atualmente é negociada a $2,47, significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de $8,40. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas variam de $9 a $20, sugerindo potencial de alta substancial dos níveis atuais. O ajuste segue uma avaliação do estudo de prova de conceito (POC) em andamento da Annexon para o ANX1502, destinado ao tratamento da doença por aglutininas a frio (CAD). Os resultados do estudo são esperados para meados de 2025, com dados de até sete pacientes.
O ANX1502, parte do programa Fase 1 da Annexon, demonstrou dados positivos de segurança e tolerabilidade, e mostrou potencial na redução dos níveis de C4d, um indicador de atividade do complemento, além dos níveis séricos medianos de C4d observados em voluntários saudáveis. Isso posiciona o ANX1502 como um potencial concorrente do sutimlimab, o único medicamento aprovado para CAD que tem como alvo o componente C1s na via clássica do complemento.
A reavaliação pela H.C. Wainwright também inclui uma comparação com os resultados do estudo CARDINAL Fase 3 do sutimlimab, que indicou melhorias significativas nos níveis de hemoglobina e normalização da bilirrubina nos pacientes. A análise do InvestingPro mostra que a Annexon mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 10,37, indicando ampla liquidez para financiar seus programas clínicos. A capitalização de mercado da empresa é de $271 milhões.
O novo preço-alvo reflete uma previsão revisada de despesas operacionais e premissas atualizadas de penetração para o programa de Síndrome de Guillain-Barré (GBS) da Annexon nos mercados dos EUA e Europa. Embora a empresa tenha reportado um EBITDA de -$151,92 milhões nos últimos doze meses, a análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada.
Em outras notícias recentes, a Annexon Biosciences anunciou resultados positivos de um estudo avaliando sua imunoterapia ANX005 para o tratamento da Síndrome de Guillain-Barré. A empresa planeja submeter um pedido de licença biológica (BLA) no primeiro semestre de 2025, após demonstrar melhorias significativas na força muscular e redução da carga de tratamento em comparação com terapias padrão.
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