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Investing.com - A H.C. Wainwright reduziu seu preço-alvo para a Lexaria Bioscience (NASDAQ:LEXX) de US$ 5,00 para US$ 4,00 na terça-feira, mantendo a recomendação de Compra para a ação. Atualmente negociada a US$ 0,90, a LEXX sofreu uma queda acentuada de 75% no último ano. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para a ação variam de US$ 5,00 a US$ 8,00.
O ajuste ocorre após o anúncio da Lexaria na segunda-feira sobre os resultados intermediários do estudo de Fase 1b GLP-1-H24-4, atualmente em andamento na Austrália. Os resultados intermediários de 8 semanas focaram no braço DehydraTECH-semaglutida, no braço DehydraTECH-tirzepatida e no braço de controle Rybelsus.
Os dados mostraram que os braços DehydraTECH-GLP-1 demonstraram reduções nos eventos adversos, com uma diminuição de 36,5% no total de eventos adversos do DehydraTECH-semaglutida em comparação com o Rybelsus. Além disso, houve uma redução de 43,5% nos eventos adversos gastrointestinais para o DehydraTECH-semaglutida em comparação com o Rybelsus.
A H.C. Wainwright observou que os eventos adversos gastrointestinais frequentemente levam à descontinuação dos medicamentos GLP-1, sugerindo que melhorias nos perfis de segurança poderiam reduzir as taxas de abandono dos pacientes e aumentar a adoção no mercado.
A empresa manteve seu valor de mercado estimado para a Lexaria em US$ 130 milhões, mas citou um aumento nas ações em circulação estimadas para 33 milhões até o final do ano fiscal de 2026, resultando na redução do preço-alvo.
Em outras notícias recentes, a Lexaria Bioscience Corp. relatou que sua tecnologia DehydraTECH mostrou-se promissora na redução de efeitos colaterais em medicamentos líderes para perda de peso e diabetes GLP-1, incluindo semaglutida, tirzepatida e liraglutida. Este desenvolvimento é significativo, já que o setor farmacêutico de GLP-1 enfrenta dificuldades com a retenção de pacientes devido a efeitos gastrointestinais adversos, com dados do setor indicando uma alta taxa de descontinuação entre os usuários. Além disso, a H.C. Wainwright reduziu seu preço-alvo para a Lexaria Bioscience de US$ 7,00 para US$ 5,00, mantendo a recomendação de Compra. Este ajuste segue os resultados positivos da Lexaria de um estudo piloto em humanos comparando DehydraTECH-liraglutida com o Saxenda injetável convencional.
Além disso, a Lexaria Bioscience expandiu seu portfólio de patentes para 50 com duas novas patentes internacionais. Uma dessas patentes, concedida na Austrália, cobre composições e métodos para tratar epilepsia usando DehydraTECH e expirará em 2044. A Lexaria também anunciou desenvolvimentos em andamento em sua colaboração com uma empresa farmacêutica, referida como PharmaCO. Estudos pré-clínicos iniciais foram concluídos sob um Acordo de Transferência de Material, embora os resultados permaneçam não divulgados. A PharmaCO está interessada em mais dados do estudo independente em humanos da Lexaria na Austrália, com dados esperados para começar a ser divulgados no 3º tri de 2025.
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