JMP Securities reduz preço-alvo das ações da Aura Biosciences para $19

Publicado 26.03.2025, 06:00
JMP Securities reduz preço-alvo das ações da Aura Biosciences para $19

Investing.com — Na quarta-feira, o analista da JMP Securities, Jonathan Wolleben, ajustou o preço-alvo das ações da Aura Biosciences (NASDAQ:AURA), reduzindo-o para $19,00 do valor anterior de $21,00. O novo alvo representa um potencial de valorização significativo em relação ao preço atual de negociação de $7,08, com a ação em queda de cerca de 21% nos últimos seis meses. Apesar da revisão, Wolleben manteve a classificação de "Market Outperform" para a empresa biofarmacêutica, que atualmente possui uma capitalização de mercado de $354 milhões. A análise do InvestingPro sugere que a ação está avaliada adequadamente nos níveis atuais.

O comentário de Wolleben destacou o feedback positivo de Líderes de Opinião Chave (KOLs) sobre os dados da Fase 1 do candidato a medicamento bel-sar da Aura. Os KOLs expressaram entusiasmo com as respostas iniciais observadas após um curto período de dosagem, bem como o perfil de segurança limpo do medicamento e a facilidade de administração. Esses atributos foram apontados como potenciais diferenciadores-chave no tratamento de pacientes com câncer de bexiga não invasivo de baixo grau (NMIBC). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 10,77 e mais caixa do que dívida em seu balanço, embora esteja atualmente consumindo caixa rapidamente à medida que avança seus programas clínicos.

Os ensaios clínicos em andamento da Aura também foram discutidos. A empresa está avaliando o bel-sar tanto como um tratamento imuno-ablativo para pacientes de risco intermediário quanto como neoadjuvante à ressecção transuretral de tumor de bexiga (TURBT) para pacientes com NMIBC de risco intermediário e alto em seus ensaios de Fase 1b/2.

Na área de oncologia ocular, a Aura recrutou mais de 175 pacientes no estudo de Fase 3 CoMpass para melanoma uveal, que está focando em pacientes com crescimento tumoral documentado. Embora a taxa de falha na triagem tenha aumentado, potencialmente estendendo o tempo até os dados, Wolleben comentou positivamente sobre essa estratégia, sugerindo que poderia diminuir o risco clínico.

O preço-alvo revisado de $19 de Wolleben é ajustado ao risco e derivado de um modelo de fluxo de caixa descontado (DCF). É principalmente sustentado pela oportunidade do bel-sar no tratamento do melanoma uveal. Indicações adicionais como câncer de bexiga, metástase coroidal e câncer de superfície ocular são consideradas como potenciais de valorização adicionais. A JMP Securities antecipa atualizações sobre essas indicações de acompanhamento ao longo do ano. O consenso mais amplo dos analistas permanece otimista, com alvos variando de $19 a $25 por ação. Os investidores podem acessar métricas detalhadas de saúde financeira e insights adicionais através do InvestingPro, que classifica a saúde financeira geral da empresa como "Razoável" com uma pontuação de 2,19 de 5.

Em outras notícias recentes, a Aura Biosciences anunciou resultados promissores de seu ensaio de Fase 1 avaliando o bel-sar para câncer de bexiga não invasivo muscular (NMIBC). O estudo demonstrou resultados positivos de segurança e viabilidade, com notável atividade clínica observada em pacientes recebendo o tratamento. Especificamente, quatro de cinco pacientes com NMIBC de risco intermediário alcançaram uma resposta completa, enquanto pacientes de alto risco também mostraram resultados promissores. O medicamento foi bem tolerado, com efeitos adversos mínimos relatados. Além disso, a Aura Biosciences apresentará mais dados sobre o bel-sar no 40º Congresso Anual da Associação Europeia de Urologia, destacando seu potencial no tratamento do câncer de bexiga.

Em desenvolvimentos relacionados, a H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para a Aura Biosciences para $25, mantendo uma classificação de Compra. Esta decisão segue o progresso no desenvolvimento do bel-sar para melanoma coroidal em estágio inicial, que recebeu as Designações de Medicamento Órfão e Fast Track da FDA. O ensaio de Fase 3 CoMpass em andamento está avaliando a eficácia e segurança do tratamento, com progresso significativo no recrutamento de pacientes relatado. A H.C. Wainwright prevê fortes projeções de vendas para o bel-sar, antecipando um lançamento comercial para melanoma coroidal primário em 2027.

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