Na quarta-feira, o JPMorgan atualizou sua perspectiva sobre a Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR), elevando o preço-alvo para 14 dólares, de 10 dólares anteriormente, mantendo a classificação Neutra. De acordo com dados do InvestingPro, a Vir, com uma capitalização de mercado de 1,77 bilhões de dólares, mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 8,94 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço. O ajuste segue a apresentação da Vir de dados clínicos iniciais para seus Engajadores de Células Tumorais (TCEs) mascarados desenvolvidos internamente, nomeadamente o anti-HER2 VIR-5818 e o anti-PSMA VIR-5500.
Esses candidatos demonstraram atividade promissora em subconjuntos de tumores sólidos, validando a aquisição estratégica da plataforma da Sanofi em setembro do ano anterior.
Os analistas destacaram a taxa de resposta objetiva (ORR) de 33% observada com o VIR-5818 em pacientes com câncer colorretal (CCR) HER2+, comparável aos resultados do estudo de fase 2 MOUNTAINEER envolvendo tucatinibe e trastuzumabe. Essa descoberta, juntamente com o potencial para dosagem mais alta, foi considerada particularmente significativa. Além disso, o perfil de segurança do VIR-5500 foi reconhecido por sua abordagem diferenciada à síndrome de liberação de citocinas (SRC), sem a necessidade de esteroides profiláticos, o que poderia ser vantajoso na manutenção da resposta tumoral.
O modelo de avaliação do JPMorgan incorpora suposições de probabilidade de sucesso (PoS) variando de 20-25% para o VIR-5818 no câncer de mama metastático (mBC) HER2+ e CCR metastático (25-40%), a 35% para o VIR-5500 no câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) de terceira linha ou superior. Isso suporta uma avaliação justa de 13 a 14 dólares por ação.
A ação atualmente é negociada a um atrativo índice Preço/Valor Contábil de 0,88, embora a análise do InvestingPro indique que a empresa está rapidamente esgotando seu caixa, com a receita diminuindo 33,82% nos últimos doze meses. A firma observou que a reação positiva do mercado aos dados, que viu as ações da Vir subirem 65% em comparação com um desempenho estável no Nasdaq Biotechnology Index (NBI), essencialmente reflete essa avaliação.
Os analistas acreditam que, para que as ações da Vir mantenham sua trajetória ascendente, serão necessárias mais evidências de segurança em coortes adicionais e um maior número de sujeitos avaliados em leituras de dados subsequentes. O cronograma para esses próximos passos, no entanto, permanece não especificado. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas futuras da Vir, incluindo 8 ProTips adicionais e métricas de avaliação abrangentes, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro completo disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Vir Biotechnology fez avanços significativos em seus programas clínicos.
A empresa apresentou resultados promissores de ensaios em andamento para seus engajadores de células T duplamente mascarados, VIR-5818 e VIR-5500, mostrando perfis favoráveis de segurança e eficácia. Os medicamentos investigacionais da empresa, tobevibart e elebsiran, também receberam a designação de Terapia Inovadora pelo FDA e designação de Medicamentos Prioritários pela EMA para o tratamento da hepatite delta crônica. Esse reconhecimento fortalece ainda mais a posição da empresa no mercado.
O TD Cowen manteve uma classificação de Compra para as ações da Vir Biotechnology, destacando o potencial dos programas de pipeline da empresa, particularmente seus tratamentos para hepatite B e D. Essa confiança é sustentada pelos dados promissores dos ensaios MARCH e SOLSTICE.
Além disso, os tratamentos da Vir Biotechnology para hepatite delta crônica, tobevibart e elebsiran, receberam uma opinião positiva para designação de medicamento órfão da EMA. Esse status pode fornecer à empresa aconselhamento científico, reduções de taxas e uma década de exclusividade de mercado após a aprovação.
Por fim, a Vir Biotechnology compartilhou resultados encorajadores de um ensaio clínico de Fase 2 para o tratamento da hepatite B crônica. A empresa relatou desenvolvimentos significativos durante sua teleconferência de resultados do terceiro trimestre de 2024, incluindo um acordo de licenciamento com a Sanofi para três programas de engajadores de células T e avanços em ensaios de hepatite.
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