Dólar afunda no exterior após dados decepcionantes de emprego nos EUA
Na terça-feira, o JPMorgan reiterou sua classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 26,00 para as ações da EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT), atualmente negociadas a US$ 5,92, após o anúncio da empresa sobre um marco importante em seus ensaios de fase 3 para um tratamento de degeneração macular relacionada à idade úmida (AMD úmida). De acordo com os dados do InvestingPro, o consenso dos analistas permanece fortemente otimista, com alvos variando de US$ 18 a US$ 68.
A EyePoint Pharmaceuticals concluiu o recrutamento e a randomização de mais de 400 pacientes para seu estudo LUGANO, um dos dois estudos de fase 3 para seu tratamento Duravyu. O estudo LUCIA também está avançando, com 60% do recrutamento de pacientes concluído até hoje, acima dos mais de 50% em 02.05.2025. A empresa espera concluir o recrutamento para o LUCIA no terceiro trimestre de 2025. Com uma capitalização de mercado de US$ 405,3 milhões e um beta de 1,6, a EYPT mostra maior volatilidade do que o mercado mais amplo.
A administração da empresa está otimista quanto ao impulso contínuo no recrutamento de pacientes, particularmente à medida que os centros internacionais começam a participar e certos locais do LUGANO fazem a transição para o estudo LUCIA. Este progresso é atribuído ao forte interesse tanto de médicos quanto de pacientes.
A EyePoint Pharmaceuticals planeja divulgar dados preliminares de 56 semanas do estudo LUGANO em meados de 2026, antes do que se previa anteriormente para o segundo semestre de 2026. Os dados do estudo LUCIA devem seguir logo depois, no segundo semestre de 2026.
Os analistas do JPMorgan acreditam que, à medida que o mercado obtiver uma melhor compreensão do potencial de sucesso e das oportunidades de receita do programa de fase 3 do Duravyu, isso impactará positivamente o valor das ações da EyePoint. O saldo de caixa atual da empresa está projetado para sustentar as operações até 2027, o que se estende além da divulgação esperada dos dados preliminares de ambos os ensaios de fase 3 para AMD úmida.
Em outras notícias recentes, a EyePoint Pharmaceuticals relatou um aumento significativo na receita do primeiro trimestre de 2025, atingindo US$ 24,5 milhões em comparação com US$ 11,7 milhões no mesmo período do ano passado. A empresa também relatou uma perda por ação menor do que o esperado de US$ 0,65, superando a perda prevista de US$ 0,67. Apesar desses resultados positivos, as despesas operacionais da EyePoint aumentaram significativamente para US$ 73,3 milhões, de US$ 45 milhões, principalmente devido ao aumento dos gastos com pesquisa e desenvolvimento. Além disso, a Mizuho Securities ajustou seu preço-alvo para a EyePoint Pharmaceuticals de US$ 30,00 para US$ 26,00, mantendo uma classificação de Outperform, citando despesas elevadas de P&D como motivo para a revisão. A empresa enfatizou o potencial comercial do principal produto da EyePoint, o Duravyu, que está atualmente em ensaios de Fase 3. Os ensaios clínicos da EyePoint para o Duravyu estão progredindo bem, com taxas de recrutamento superando as expectativas. A empresa estendeu seu fluxo de caixa até 2027, garantindo estabilidade financeira enquanto avança em seus programas clínicos. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da EyePoint para levar seus tratamentos inovadores ao mercado.
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