JPMorgan mantém classificação acima da média para ações da Viking Therapeutic

Investing.com - O JPMorgan reiterou uma classificação acima da média para a Viking Therapeutic (NASDAQ:VKTX) após a divulgação dos dados principais do estudo de fase 2a Venture Oral. A empresa está entrando em um mercado altamente competitivo de perda de peso dominado por players estabelecidos como a Eli Lilly, que o InvestingPro identifica como um participante proeminente na indústria farmacêutica com finanças sólidas e crescimento de receita de 36,8% nos últimos doze meses.

O estudo de fase 2a mostrou que os três braços com as doses mais altas de 60mg, 90mg e 120mg demonstraram perda de peso média ajustada ao placebo de aproximadamente 7,5%, 10% e 11%, respectivamente, ao longo de 13 semanas, o que o JPMorgan considera "muito forte em comparação com outros medicamentos orais em desenvolvimento".

Problemas de tolerabilidade foram observados no estudo, com uma taxa geral de descontinuação do tratamento devido a eventos adversos de 20% no braço de tratamento em comparação com 13% no braço de placebo. Vômitos ocorreram em 20-35% dos pacientes nos três braços de dose mais alta, enquanto os dois braços mais baixos tiveram taxas de vômito de 5-15% em comparação com aproximadamente 10% para o placebo.

As taxas de náusea também foram mais altas do que o esperado, aproximadamente 58% para pacientes em tratamento versus 48% para placebo. O JPMorgan observou que 99% dos eventos adversos emergentes do tratamento foram classificados como leves ou moderados.

Apesar das preocupações com a tolerabilidade serem maiores do que o previsto, o JPMorgan ainda acredita que o VK-2735 oral "oferece forte eficácia com um perfil de tolerabilidade administrável" e espera que a empresa aborde essas questões por meio de cronogramas de "titulação adicional/otimizada". Para análises abrangentes de empresas farmacêuticas e seus ensaios clínicos, o InvestingPro oferece relatórios de pesquisa detalhados cobrindo mais de 1.400 ações, transformando dados complexos de Wall Street em inteligência acionável para decisões de investimento mais inteligentes.

Em outras notícias recentes, a Eli Lilly reportou lucros do segundo trimestre de 2025 que superaram as expectativas, com a empresa também elevando sua orientação para o ano inteiro. Apesar desse forte desempenho financeiro, o foco dos investidores mudou para os resultados do ensaio clínico do candidato a medicamento para perda de peso da Eli Lilly, Orforglipron, que não atendeu às expectativas do mercado. A Cantor Fitzgerald respondeu reduzindo seu preço-alvo para a Eli Lilly para US$ 825 de US$ 975, mantendo uma classificação acima da média, enquanto a Guggenheim reduziu seu alvo para US$ 875 de US$ 942, mantendo uma classificação de Compra. Preocupações sobre o desempenho da Eli Lilly no mercado de GLP-1, particularmente em relação ao Orforglipron, influenciaram esses ajustes.

Além disso, a Eli Lilly aumentou o preço de seu medicamento para perda de peso Mounjaro no Reino Unido em até 170%, elevando o custo das doses mais altas de £122 para £330. Em questões legais, o Procurador-Geral do Texas entrou com uma ação contra a Eli Lilly, alegando que a empresa subornou profissionais de saúde para prescrever seus medicamentos, mencionando especificamente os medicamentos GLP-1 Mounjaro e Zepbound. Esses desenvolvimentos destacam os desafios contínuos e as decisões estratégicas para a Eli Lilly no cenário farmacêutico.

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