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Investing.com - O JPMorgan reiterou a classificação acima da média e o preço-alvo de US$ 7,00 para a Mereo BioPharma Group (NASDAQ:MREO) após notícias sobre o estudo de fase 3 ORBIT do setrusumab para osteogênese imperfeita. De acordo com dados do InvestingPro, o consenso dos analistas permanece altamente otimista, com preços-alvo variando de US$ 6,01 a US$ 10,02, sugerindo um potencial de valorização significativo em relação aos níveis atuais.
A Ultragenyx e a Mereo anunciaram que o estudo está avançando para a análise final, esperada para o final do ano, após não atender aos critérios na fase de análise interina. As ações da MREO caíram aproximadamente 35% com a notícia. Apesar da queda acentuada, os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma posição financeira sólida, com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 8,92x.
O JPMorgan considera essa reação do mercado exagerada, observando que o estudo continua para análise final, com resultados previstos para o final de 2025. A instituição havia considerado anteriormente que o sucesso seria possível tanto na análise interina de meio do ano quanto na análise final de fim de ano. Os assinantes do InvestingPro podem acessar insights adicionais através do Relatório de Pesquisa Pro abrangente, que inclui análise detalhada da saúde financeira da empresa, atualmente classificada como ’RAZOÁVEL’ pelo sistema de pontuação proprietário do InvestingPro.
O Comitê de Monitoramento de Dados relatou que o setrusumab demonstrou um perfil de segurança aceitável no estudo. No momento da análise final, todos os pacientes terão estado em terapia por pelo menos 18 meses, com um limite de significância de valor-p
O JPMorgan mantém sua perspectiva positiva sobre a análise final com base em dados anteriores, período de acompanhamento mais longo e uma população de pacientes mais suscetível a fraturas, o que deve aumentar a separação entre o grupo tratado com setrusumab e o placebo.
Em outras notícias recentes, a Ultragenyx Pharmaceutical Inc. e a Mereo BioPharma Group plc anunciaram que seus estudos de Fase 3 avaliando o UX143 (setrusumab) para osteogênese imperfeita continuarão até a análise final. O Comitê de Monitoramento de Dados revisou dados interinos do estudo Orbit e determinou que o UX143 tem um perfil de segurança aceitável, recomendando que o estudo prossiga até a conclusão. Este estudo Orbit de Fase 3, envolvendo pacientes com idades entre 5 e 25 anos, não atingiu o limite para interrupção antecipada, levando à continuação conforme planejado. O estudo complementar Cosmic, testando o medicamento em crianças mais jovens, também prosseguirá sem análise de dados interinos. Ambos os estudos devem concluir com análises finais após os pacientes terem estado em terapia por pelo menos 18 meses. O CEO da Ultragenyx expressou confiança nos benefícios potenciais do tratamento, apesar das esperanças de uma conclusão antecipada do estudo. O foco principal do estudo Orbit é na taxa anualizada de fraturas clínicas, enquanto o estudo Cosmic compara o setrusumab com as opções de terapia existentes. Os estudos são significativos, pois atualmente não existem tratamentos aprovados globalmente para osteogênese imperfeita.
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