Mizuho mantém ações da Incyte com meta de $77, classificação Neutra

Publicado 18.03.2025, 10:28
Mizuho mantém ações da Incyte com meta de $77, classificação Neutra

Investing.com — Na terça-feira, a Mizuho Securities manteve sua posição Neutra sobre a Incyte Corporation (NASDAQ:INCY), com um preço-alvo consistente de $77,00. As ações, que sofreram uma queda acentuada de 8,9% na última semana, parecem subvalorizadas de acordo com a análise do InvestingPro. Com um balanço robusto mostrando mais caixa do que dívida e um índice de liquidez saudável de 1,97, a Incyte mantém fundamentos financeiros sólidos. A analista da empresa de pesquisa, Mara Goldstein, forneceu insights sobre os resultados mais recentes dos ensaios clínicos para o medicamento investigacional da Incyte, povo. Os ensaios STOP-HS1 e STOP-HS2 avaliaram o povo em dosagens de 45mg e 75mg, revelando melhorias estatisticamente significativas, mas modestas, em comparação com o placebo em 12 semanas. Especificamente, o HiSCR50 ajustado ao placebo foi de 10,6% e 10,9% para as respectivas doses no STOP-HS1, e 13,8% para ambas as doses no STOP-HS2.

Os ensaios incluíram um subgrupo de pacientes previamente tratados com biológicos, onde o povo demonstrou um HiSCR50 ajustado ao placebo mais alto, com 12,3% e 15,9% para as doses de 45mg e 75mg no STOP-HS1, e 25,5% e 20,5% no STOP-HS2. Ao combinar resultados de ambos os ensaios, o HiSCR50 ajustado ao placebo agrupado foi de 19,1% para a dose de 45mg e 18,3% para a dose de 75mg. Este desenvolvimento clínico ocorre enquanto a Incyte demonstra um forte crescimento de receita de 14,76% nos últimos doze meses, refletindo sua contínua expansão no mercado farmacêutico.

Goldstein observou que o povo foi bem tolerado e não apresentou novas preocupações de segurança. A analista também considerou o posicionamento do povo no mercado dos Estados Unidos, sugerindo que poderia ser significativo, particularmente para pacientes que já iniciaram tratamento com inibidores de TNF-alfa. Isso poderia representar uma oportunidade subestimada, segundo Goldstein, embora ainda existam várias questões não respondidas sobre a eficácia do medicamento e seu potencial de mercado.

O relatório destacou a variabilidade nos resultados de ensaios clínicos para Hidradenite Supurativa (HS), o que pode explicar os diferentes resultados observados entre os dois estudos. Apesar de alguns pontos de dados promissores, os resultados gerais não superaram as expectativas dos investidores.

As ações da Incyte mantêm sua classificação Neutra enquanto o mercado continua a avaliar o potencial do povo no panorama de tratamento para HS moderada a grave, considerando as evidências clínicas atuais e a dinâmica futura do mercado. Atualmente, os analistas estabeleceram metas de preço variando de $52 a $100, com vários analistas recentemente revisando suas expectativas de lucros para cima. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Incyte, incluindo 13 ProTips adicionais e métricas de avaliação abrangentes, visite InvestingPro, onde você encontrará análises detalhadas em nosso Relatório de Pesquisa Pro.

Em outras notícias recentes, a Incyte Corporation anunciou os resultados de seus ensaios clínicos de Fase 3 para povorcitinib, um tratamento para Hidradenite Supurativa (HS), que mostrou resultados estatisticamente significativos, mas ficou aquém de algumas expectativas. Os ensaios demonstraram uma melhoria de 10,5-13,7% na escala de Resposta Clínica HS (HiSCR50), um resultado inferior à melhoria esperada de 15-20%. Apesar disso, o perfil de segurança do medicamento permaneceu favorável, e a Incyte planeja usar os dados para submissões regulatórias. Analistas da Jefferies reduziram o preço-alvo das ações para $75, mantendo a classificação de Compra, enquanto analistas da Citi mantiveram a classificação de Compra com um alvo de $88. William Blair rebaixou a Incyte de Superar para Desempenho de Mercado devido a preocupações sobre o potencial de mercado do medicamento. A RBC Capital manteve a classificação Desempenho do Setor com um alvo de $68, observando o potencial do medicamento como um tratamento de linha posterior. A reação do mercado aos resultados dos ensaios tem sido mista, com alguns analistas prevendo ajustes nas estimativas de vendas devido à eficácia modesta.

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